【兴证医药】荃信生物TL1A/IL-17双抗授权Caldera 11月5日，荃信生物公告与Caldera Therapeutics就一项靶向TL1A及IL-17
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【兴证医药】荃信生物TL1A/IL-17双抗授权Caldera
11月5日，荃信生物公告与Caldera Therapeutics就一项靶向TL1A及IL-17的临床前双特异性抗体项目订立对外授权协议。本次交易首付款3,000万美元，潜在里程碑付款最高7.5亿美元，另有分级销售特许权使用费，首付款及里程碑合计最高7.8亿美元。这是双方继QX030N/CLD-423后再次达成授权合作。
交易条款 1）Caldera获得在全球范围内研究、开发、注册、生产及商业化该项目候选产品的独家、须支付特许权使用费、可转让及可再授权权利。 2）荃信生物或其指定附属公司有权获得一次性、不可退还及不可抵扣首付款3,000万美元；达成特定临床开发、监管及商业里程碑后，可再获得最高7.5亿美元额外付款。 3）在项目产品首次商业销售后的指定期间内，公司有权根据产品销售净额收取分级特许权使用费。
许可项目及合作方 1）许可项目为临床前阶段双抗，靶向TL1A及IL-17（具体为IL-17A及IL-17A/F），旨在抑制这两个与免疫介导疾病治疗相关的靶点。公告尚未披露项目代号及具体适应症。 2）Caldera为临床阶段公司，正在开发荃信生物此前授权的QX030N/CLD-423（IL-23p19/TL1A双抗），用于炎症性肠病及其他免疫介导疾病。目前该项目处于Ia期健康受试者临床阶段，基于期中数据，计划2027年初启动溃疡性结肠炎及克罗恩病II期临床。
资料来源：公司公告
总体总结
主题正文
- 11月5日，荃信生物公告与Caldera Therapeutics就一项靶向TL1A及IL-17的临床前双特异性抗体项目订立对外授权协议。
- 本次交易首付款3,000万美元，潜在里程碑付款最高7.5亿美元，另有分级销售特许权使用费，首付款及里程碑合计最高7.8亿美元。
- 1）Caldera获得在全球范围内研究、开发、注册、生产及商业化该项目候选产品的独家、须支付特许权使用费、可转让及可再授权权利。
- 2）荃信生物或其指定附属公司有权获得一次性、不可退还及不可抵扣首付款3,000万美元；
- 3）在项目产品首次商业销售后的指定期间内，公司有权根据产品销售净额收取分级特许权使用费。
- 1）许可项目为临床前阶段双抗，靶向TL1A及IL-17（具体为IL-17A及IL-17A/F），旨在抑制这两个与免疫介导疾病治疗相关的靶点。
- 2）Caldera为临床阶段公司，正在开发荃信生物此前授权的QX030N/CLD-423（IL-23p19/TL1A双抗），用于炎症性肠病及其他免疫介导疾病。
- 目前该项目处于Ia期健康受试者临床阶段，基于期中数据，计划2027年初启动溃疡性结肠炎及克罗恩病II期临床。