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title: "【兴证医药】荃信生物TL1A/IL-17双抗授权Caldera 11月5日，荃信生物公告与Caldera Therapeutics就一项靶向TL1A及IL-17"
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# 【兴证医药】荃信生物TL1A/IL-17双抗授权Caldera 11月5日，荃信生物公告与Caldera Therapeutics就一项靶向TL1A及IL-17

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## 正文

【兴证医药】荃信生物TL1A/IL-17双抗授权Caldera

11月5日，荃信生物公告与Caldera Therapeutics就一项靶向TL1A及IL-17的临床前双特异性抗体项目订立对外授权协议。本次交易首付款3,000万美元，潜在里程碑付款最高7.5亿美元，另有分级销售特许权使用费，首付款及里程碑合计最高7.8亿美元。这是双方继QX030N/CLD-423后再次达成授权合作。

交易条款
1）Caldera获得在全球范围内研究、开发、注册、生产及商业化该项目候选产品的独家、须支付特许权使用费、可转让及可再授权权利。
2）荃信生物或其指定附属公司有权获得一次性、不可退还及不可抵扣首付款3,000万美元；达成特定临床开发、监管及商业里程碑后，可再获得最高7.5亿美元额外付款。
3）在项目产品首次商业销售后的指定期间内，公司有权根据产品销售净额收取分级特许权使用费。

许可项目及合作方
1）许可项目为临床前阶段双抗，靶向TL1A及IL-17（具体为IL-17A及IL-17A/F），旨在抑制这两个与免疫介导疾病治疗相关的靶点。公告尚未披露项目代号及具体适应症。
2）Caldera为临床阶段公司，正在开发荃信生物此前授权的QX030N/CLD-423（IL-23p19/TL1A双抗），用于炎症性肠病及其他免疫介导疾病。目前该项目处于Ia期健康受试者临床阶段，基于期中数据，计划2027年初启动溃疡性结肠炎及克罗恩病II期临床。

资料来源：公司公告

## 总体总结

主题正文
1. 11月5日，荃信生物公告与Caldera Therapeutics就一项靶向TL1A及IL-17的临床前双特异性抗体项目订立对外授权协议。
2. 本次交易首付款3,000万美元，潜在里程碑付款最高7.5亿美元，另有分级销售特许权使用费，首付款及里程碑合计最高7.8亿美元。
3. 1）Caldera获得在全球范围内研究、开发、注册、生产及商业化该项目候选产品的独家、须支付特许权使用费、可转让及可再授权权利。
4. 2）荃信生物或其指定附属公司有权获得一次性、不可退还及不可抵扣首付款3,000万美元；
5. 3）在项目产品首次商业销售后的指定期间内，公司有权根据产品销售净额收取分级特许权使用费。
6. 1）许可项目为临床前阶段双抗，靶向TL1A及IL-17（具体为IL-17A及IL-17A/F），旨在抑制这两个与免疫介导疾病治疗相关的靶点。
7. 2）Caldera为临床阶段公司，正在开发荃信生物此前授权的QX030N/CLD-423（IL-23p19/TL1A双抗），用于炎症性肠病及其他免疫介导疾病。
8. 目前该项目处于Ia期健康受试者临床阶段，基于期中数据，计划2027年初启动溃疡性结肠炎及克罗恩病II期临床。
