【天风医药杨松团队】映恩生物:B7-H3 ADC单药及联合数据更新,卵巢癌疗效积极、多瘤种开发持续推进 [太阳]事件:2026 ESMO披露映恩生物与BioNT
- 序号:205
- 星球链接:打开网页
- 附件:图片 0,音频 0,文档 0
- 音频文件:无音频
图片
无图片
正文
【天风医药杨松团队】映恩生物:B7-H3 ADC单药及联合数据更新,卵巢癌疗效积极、多瘤种开发持续推进
[太阳]事件:2026 ESMO披露映恩生物与BioNTech合作开发的elfetabart drozuntecan(Elfe-D,DB-1311/BNT324,B7-H3 ADC)单药及联合pumitamig(BNT327,PD-L1/VEGF-A双抗)最新数据,覆盖铂耐药卵巢癌及多种晚期实体瘤。
[玫瑰]卵巢癌单药持续显示活性,剂量优化支持后续开发
44例铂耐药卵巢癌患者中位随访9.8个月,总体ORR为65.9%(含未确认缓解),mPFS为9.5个月。随机剂量优化队列中,6与9 mg/kg组各16例,确认ORR分别为50.0%、62.5%,≥3级TRAE发生率分别为43.8%、81.3%。两组均显示抗肿瘤活性,低剂量组重度TRAE及减量比例较低,为后续剂量选择提供依据。
[玫瑰]联合方案卵巢癌确认ORR达71.0%,多瘤种拓展持续推进
联合研究139例疗效可评估患者中,中位随访6.3个月,确认ORR(cORR)为39.6%,含未确认缓解的ORR(uORR)为48.9%,DCR为87.8%。其中31例铂耐药卵巢癌患者cORR为71.0%,uORR为80.6%;头颈鳞癌、黑色素瘤、肝细胞癌及宫颈癌队列的cORR分别为23.1%、26.9%、38.1%、40.9%。142例安全性人群≥3级TRAE发生率为38.7%,因TRAE停用两药的比例为3.5%,无治疗相关死亡。研究正推进剂量扩展,后续关注缓解持续性及PFS数据。
总体总结
主题正文
- 【天风医药杨松团队】映恩生物:B7-H3 ADC单药及联合数据更新,卵巢癌疗效积极、多瘤种开发持续推进
- [太阳]事件:2026 ESMO披露映恩生物与BioNTech合作开发的elfetabart drozuntecan(Elfe-D,DB-1311/BNT324,B7-H3 ADC)单药及联合pumitamig(BNT327,PD-L1/VEGF-A双抗)最新数据,覆盖铂耐药卵巢癌及多种晚期实体瘤。
- 44例铂耐药卵巢癌患者中位随访9.8个月,总体ORR为65.9%(含未确认缓解),mPFS为9.5个月。
- 随机剂量优化队列中,6与9 mg/kg组各16例,确认ORR分别为50.0%、62.5%,≥3级TRAE发生率分别为43.8%、81.3%。
- 联合研究139例疗效可评估患者中,中位随访6.3个月,确认ORR(cORR)为39.6%,含未确认缓解的ORR(uORR)为48.9%,DCR为87.8%。
- 头颈鳞癌、黑色素瘤、肝细胞癌及宫颈癌队列的cORR分别为23.1%、26.9%、38.1%、40.9%。
- 142例安全性人群≥3级TRAE发生率为38.7%,因TRAE停用两药的比例为3.5%,无治疗相关死亡。
- 研究正推进剂量扩展,后续关注缓解持续性及PFS数据。