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title: "【天风医药杨松团队】映恩生物：B7-H3 ADC单药及联合数据更新，卵巢癌疗效积极、多瘤种开发持续推进 [太阳]事件：2026 ESMO披露映恩生物与BioNT"
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# 【天风医药杨松团队】映恩生物：B7-H3 ADC单药及联合数据更新，卵巢癌疗效积极、多瘤种开发持续推进 [太阳]事件：2026 ESMO披露映恩生物与BioNT

- 序号：205
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## 正文

【天风医药杨松团队】映恩生物：B7-H3 ADC单药及联合数据更新，卵巢癌疗效积极、多瘤种开发持续推进

[太阳]事件：2026 ESMO披露映恩生物与BioNTech合作开发的elfetabart drozuntecan（Elfe-D，DB-1311/BNT324，B7-H3 ADC）单药及联合pumitamig（BNT327，PD-L1/VEGF-A双抗）最新数据，覆盖铂耐药卵巢癌及多种晚期实体瘤。

[玫瑰]卵巢癌单药持续显示活性，剂量优化支持后续开发

44例铂耐药卵巢癌患者中位随访9.8个月，总体ORR为65.9%（含未确认缓解），mPFS为9.5个月。随机剂量优化队列中，6与9 mg/kg组各16例，确认ORR分别为50.0%、62.5%，≥3级TRAE发生率分别为43.8%、81.3%。两组均显示抗肿瘤活性，低剂量组重度TRAE及减量比例较低，为后续剂量选择提供依据。

[玫瑰]联合方案卵巢癌确认ORR达71.0%，多瘤种拓展持续推进

联合研究139例疗效可评估患者中，中位随访6.3个月，确认ORR（cORR)为39.6%，含未确认缓解的ORR(uORR)为48.9%，DCR为87.8%。其中31例铂耐药卵巢癌患者cORR为71.0%，uORR为80.6%；头颈鳞癌、黑色素瘤、肝细胞癌及宫颈癌队列的cORR分别为23.1%、26.9%、38.1%、40.9%。142例安全性人群≥3级TRAE发生率为38.7%，因TRAE停用两药的比例为3.5%，无治疗相关死亡。研究正推进剂量扩展，后续关注缓解持续性及PFS数据。

## 总体总结

主题正文
1. 【天风医药杨松团队】映恩生物：B7-H3 ADC单药及联合数据更新，卵巢癌疗效积极、多瘤种开发持续推进
2. [太阳]事件：2026 ESMO披露映恩生物与BioNTech合作开发的elfetabart drozuntecan（Elfe-D，DB-1311/BNT324，B7-H3 ADC）单药及联合pumitamig（BNT327，PD-L1/VEGF-A双抗）最新数据，覆盖铂耐药卵巢癌及多种晚期实体瘤。
3. 44例铂耐药卵巢癌患者中位随访9.8个月，总体ORR为65.9%（含未确认缓解），mPFS为9.5个月。
4. 随机剂量优化队列中，6与9 mg/kg组各16例，确认ORR分别为50.0%、62.5%，≥3级TRAE发生率分别为43.8%、81.3%。
5. 联合研究139例疗效可评估患者中，中位随访6.3个月，确认ORR（cORR)为39.6%，含未确认缓解的ORR(uORR)为48.9%，DCR为87.8%。
6. 头颈鳞癌、黑色素瘤、肝细胞癌及宫颈癌队列的cORR分别为23.1%、26.9%、38.1%、40.9%。
7. 142例安全性人群≥3级TRAE发生率为38.7%，因TRAE停用两药的比例为3.5%，无治疗相关死亡。
8. 研究正推进剂量扩展，后续关注缓解持续性及PFS数据。