【兴证医药】康诺亚CLDN 18.2 ADC全球临床3期数据（ESMO LBA） 入组532例2L+胃癌患者，在≥25%肿瘤细胞CLDN18.2任意染色强度，接
- 序号：024
- 星球链接：打开网页
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：无音频
图片
无图片
正文
【兴证医药】康诺亚CLDN 18.2 ADC全球临床3期数据（ESMO LBA）
入组532例2L+胃癌患者，在≥25%肿瘤细胞CLDN18.2任意染色强度，接受Sone-Ve单药（2.2mg/kg）治疗vs化疗，中位随访时间8.6个月。
3L+人群：mOS（10.0m vs 5.0m; HR=0.47） 2L+人群：mOS（10.6m vs 6.4m; HR=0.58）；mPFS（4.2m vs 3.8m; HR=0.77） OS在不同亚组获益一致，CLDN18.2 ≥75% (HR=0.59)；≥25–<75% (HR=0.63)
安全性：Grade ≥3 TRAEs（36.4% vs 44.8%），Grade ≥3胃肠道毒性（11.1% vs 6.3%），Grade ≥3血液毒性（7.7% vs 15.9%）。
注：资料来源为ESMO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛
总体总结
主题正文
- 【兴证医药】康诺亚CLDN 18.2 ADC全球临床3期数据（ESMO LBA）
- 入组532例2L+胃癌患者，在≥25%肿瘤细胞CLDN18.2任意染色强度，接受Sone-Ve单药（2.2mg/kg）治疗vs化疗，中位随访时间8.6个月。
- 3L+人群：mOS（10.0m vs 5.0m;
- 2L+人群：mOS（10.6m vs 6.4m;
- OS在不同亚组获益一致，CLDN18.2 ≥75% (HR=0.59)；
- 安全性：Grade ≥3 TRAEs（36.4% vs 44.8%），Grade ≥3胃肠道毒性（11.1% vs 6.3%），Grade ≥3血液毒性（7.7% vs 15.9%）。
- 注：资料来源为ESMO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
- 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛