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title: "【兴证医药】康诺亚CLDN 18.2 ADC全球临床3期数据（ESMO LBA） 入组532例2L+胃癌患者，在≥25%肿瘤细胞CLDN18.2任意染色强度，接"
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# 【兴证医药】康诺亚CLDN 18.2 ADC全球临床3期数据（ESMO LBA） 入组532例2L+胃癌患者，在≥25%肿瘤细胞CLDN18.2任意染色强度，接

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## 正文

【兴证医药】康诺亚CLDN 18.2 ADC全球临床3期数据（ESMO LBA）

入组532例2L+胃癌患者，在≥25%肿瘤细胞CLDN18.2任意染色强度，接受Sone-Ve单药（2.2mg/kg）治疗vs化疗，中位随访时间8.6个月。

3L+人群：mOS（10.0m vs 5.0m; HR=0.47）
2L+人群：mOS（10.6m vs 6.4m; HR=0.58）；mPFS（4.2m vs 3.8m; HR=0.77）
OS在不同亚组获益一致，CLDN18.2 ≥75% (HR=0.59)；≥25–<75% (HR=0.63)

安全性：Grade ≥3 TRAEs（36.4% vs 44.8%），Grade ≥3胃肠道毒性（11.1% vs 6.3%），Grade ≥3血液毒性（7.7% vs 15.9%）。

注：资料来源为ESMO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛

## 总体总结

主题正文
1. 【兴证医药】康诺亚CLDN 18.2 ADC全球临床3期数据（ESMO LBA）
2. 入组532例2L+胃癌患者，在≥25%肿瘤细胞CLDN18.2任意染色强度，接受Sone-Ve单药（2.2mg/kg）治疗vs化疗，中位随访时间8.6个月。
3. 3L+人群：mOS（10.0m vs 5.0m;
4. 2L+人群：mOS（10.6m vs 6.4m;
5. OS在不同亚组获益一致，CLDN18.2 ≥75% (HR=0.59)；
6. 安全性：Grade ≥3 TRAEs（36.4% vs 44.8%），Grade ≥3胃肠道毒性（11.1% vs 6.3%），Grade ≥3血液毒性（7.7% vs 15.9%）。
7. 注：资料来源为ESMO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
8. 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛
