【兴证医药】映恩生物2026年中期业绩资料整理 2026年上半年收入2.2亿元,若剔除DB-1311行权产生的2.91亿元一次性收入扣减,经调整收入5.1亿元,

图片

无图片

正文

【兴证医药】映恩生物2026年中期业绩资料整理

2026年上半年收入2.2亿元,若剔除DB-1311行权产生的2.91亿元一次性收入扣减,经调整收入5.1亿元,同比-58.5%; 期内亏损9.2亿元,2025H1为亏损20.7亿元;经调整期内亏损6.3亿元,2025H1为盈利1.5亿元; 研发费用6.1亿元,同比+73.6%;截至2026年6月底现金及银行结余30.1亿元。

2026年8月公司与罗氏旗下Genentech达成基于DUPAC新型载荷平台的下一代ADC全球研发合作,公司将获得4500万美元首付款,并有资格获得总额超过10亿美元的里程碑,以及获批产品年度净销售额的分层特许权使用费。payload/平台合作不排他。 截至目前,公司已与BioNTech、百济神州、GSK、Avenzo、Adcendo及Genentech等达成合作,累计交易总金额超过70亿美元。

DB-1303(HER2 ADC,与BioNTech合作):HER2+ BC中国BLA于2026年4月获受理;HR+/HER2-low BC全球III期DYNASTY-Breast02已于2月完成入组,预计2026Q4披露中期数据; HER2表达EC潜在注册性队列数据已披露,公司与BioNTech计划2026年递交BLA;全球III期HER2表达EC研究进行中。

DB-1311(B7-H3 ADC):mCRPC最新数据显示mrPFS 11.3个月、mOS 22.5个月;2026年5月启动首项全球III期mCRPC研究;目前已在10余种肿瘤中治疗超过1000例患者,其中500余例接受DB-1311+pumitamig联用。 DB-1311+pumitamig肺癌全球1/2期数据将于2026 WCLC以重磅口头报告的发布会形式披露,晚期实体瘤全球II期数据将于2026 ESMO以优选口头报告披露。

DB-1305(TROP2 ADC):联合pumitamig一线TNBC II期扩展队列于2026 ESMO Breast披露;全球1/2a期持续探索多种实体瘤。

DB-1310(HER3 ADC):全球1/2期持续推进EGFRm NSCLC、HR+/HER2- BC等适应症;此前已获得FDA两项快速通道认定,HR+/HER2- BC更新疗效、安全性及生物标志物数据,计划于2026 ESMO披露。

DB-2304(BDCA2 ADC,自免):SLE/CLE全球1/2a期进入IIa期,队列1已完成入组、队列2正在入组。

DB-1418(EGFR×HER3双抗ADC,与Avenzo合作):全球1/2期进行中,2026年5月中国完成首例给药;Avenzo计划2026H2进一步更新I期数据。 DB-1419(B7-H3×PD-L1双抗ADC):全球1/2a期实体瘤研究正在招募; DB-1317(ADAM9 ADC):全球1a/1b期入组中,2026年1月中国IND获批,8月获FDA快速通道认定用于晚期/不可切除或转移性胰腺导管腺癌; DB-1324(CDH17 ADC,与GSK合作):晚期/转移性胃肠道肿瘤全球1/2期正在入组; DB-1312(B7-H4 ADC,与百济神州合作):百济神州计划2026年底前启动卵巢癌III期。

资料来源:公司财报 注:仅为公开资料整理,不构成投资建议

总体总结

主题正文

  1. 2026年上半年收入2.2亿元,若剔除DB-1311行权产生的2.91亿元一次性收入扣减,经调整收入5.1亿元,同比-58.5%;
  2. 2026年8月公司与罗氏旗下Genentech达成基于DUPAC新型载荷平台的下一代ADC全球研发合作,公司将获得4500万美元首付款,并有资格获得总额超过10亿美元的里程碑,以及获批产品年度净销售额的分层特许权使用费。
  3. 截至目前,公司已与BioNTech、百济神州、GSK、Avenzo、Adcendo及Genentech等达成合作,累计交易总金额超过70亿美元。
  4. HR+/HER2-low BC全球III期DYNASTY-Breast02已于2月完成入组,预计2026Q4披露中期数据;
  5. DB-1311+pumitamig肺癌全球1/2期数据将于2026 WCLC以重磅口头报告的发布会形式披露,晚期实体瘤全球II期数据将于2026 ESMO以优选口头报告披露。
  6. DB-1305(TROP2 ADC):联合pumitamig一线TNBC II期扩展队列于2026 ESMO Breast披露;
  7. DB-1317(ADAM9 ADC):全球1a/1b期入组中,2026年1月中国IND获批,8月获FDA快速通道认定用于晚期/不可切除或转移性胰腺导管腺癌;
  8. 注:仅为公开资料整理,不构成投资建议