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# 【兴证医药】映恩生物2026年中期业绩资料整理 2026年上半年收入2.2亿元，若剔除DB-1311行权产生的2.91亿元一次性收入扣减，经调整收入5.1亿元，

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## 正文

【兴证医药】映恩生物2026年中期业绩资料整理

2026年上半年收入2.2亿元，若剔除DB-1311行权产生的2.91亿元一次性收入扣减，经调整收入5.1亿元，同比-58.5%；
期内亏损9.2亿元，2025H1为亏损20.7亿元；经调整期内亏损6.3亿元，2025H1为盈利1.5亿元；
研发费用6.1亿元，同比+73.6%；截至2026年6月底现金及银行结余30.1亿元。

2026年8月公司与罗氏旗下Genentech达成基于DUPAC新型载荷平台的下一代ADC全球研发合作，公司将获得4500万美元首付款，并有资格获得总额超过10亿美元的里程碑，以及获批产品年度净销售额的分层特许权使用费。payload/平台合作不排他。
截至目前，公司已与BioNTech、百济神州、GSK、Avenzo、Adcendo及Genentech等达成合作，累计交易总金额超过70亿美元。

DB-1303（HER2 ADC，与BioNTech合作）：HER2+ BC中国BLA于2026年4月获受理；HR+/HER2-low BC全球III期DYNASTY-Breast02已于2月完成入组，预计2026Q4披露中期数据；
HER2表达EC潜在注册性队列数据已披露，公司与BioNTech计划2026年递交BLA；全球III期HER2表达EC研究进行中。

DB-1311（B7-H3 ADC）：mCRPC最新数据显示mrPFS 11.3个月、mOS 22.5个月；2026年5月启动首项全球III期mCRPC研究；目前已在10余种肿瘤中治疗超过1000例患者，其中500余例接受DB-1311+pumitamig联用。
DB-1311+pumitamig肺癌全球1/2期数据将于2026 WCLC以重磅口头报告的发布会形式披露，晚期实体瘤全球II期数据将于2026 ESMO以优选口头报告披露。

DB-1305（TROP2 ADC）：联合pumitamig一线TNBC II期扩展队列于2026 ESMO Breast披露；全球1/2a期持续探索多种实体瘤。

DB-1310（HER3 ADC）：全球1/2期持续推进EGFRm NSCLC、HR+/HER2- BC等适应症；此前已获得FDA两项快速通道认定，HR+/HER2- BC更新疗效、安全性及生物标志物数据，计划于2026 ESMO披露。

DB-2304（BDCA2 ADC，自免）：SLE/CLE全球1/2a期进入IIa期，队列1已完成入组、队列2正在入组。

DB-1418（EGFR×HER3双抗ADC，与Avenzo合作）：全球1/2期进行中，2026年5月中国完成首例给药；Avenzo计划2026H2进一步更新I期数据。
DB-1419（B7-H3×PD-L1双抗ADC）：全球1/2a期实体瘤研究正在招募；
DB-1317（ADAM9 ADC）：全球1a/1b期入组中，2026年1月中国IND获批，8月获FDA快速通道认定用于晚期/不可切除或转移性胰腺导管腺癌；
DB-1324（CDH17 ADC，与GSK合作）：晚期/转移性胃肠道肿瘤全球1/2期正在入组；
DB-1312（B7-H4 ADC，与百济神州合作）：百济神州计划2026年底前启动卵巢癌III期。

资料来源：公司财报
注：仅为公开资料整理，不构成投资建议

## 总体总结

主题正文
1. 2026年上半年收入2.2亿元，若剔除DB-1311行权产生的2.91亿元一次性收入扣减，经调整收入5.1亿元，同比-58.5%；
2. 2026年8月公司与罗氏旗下Genentech达成基于DUPAC新型载荷平台的下一代ADC全球研发合作，公司将获得4500万美元首付款，并有资格获得总额超过10亿美元的里程碑，以及获批产品年度净销售额的分层特许权使用费。
3. 截至目前，公司已与BioNTech、百济神州、GSK、Avenzo、Adcendo及Genentech等达成合作，累计交易总金额超过70亿美元。
4. HR+/HER2-low BC全球III期DYNASTY-Breast02已于2月完成入组，预计2026Q4披露中期数据；
5. DB-1311+pumitamig肺癌全球1/2期数据将于2026 WCLC以重磅口头报告的发布会形式披露，晚期实体瘤全球II期数据将于2026 ESMO以优选口头报告披露。
6. DB-1305（TROP2 ADC）：联合pumitamig一线TNBC II期扩展队列于2026 ESMO Breast披露；
7. DB-1317（ADAM9 ADC）：全球1a/1b期入组中，2026年1月中国IND获批，8月获FDA快速通道认定用于晚期/不可切除或转移性胰腺导管腺癌；
8. 注：仅为公开资料整理，不构成投资建议
