【兴证医药】映恩生物与罗氏达成新载荷ADC全球合作 8月28日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型
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【兴证医药】映恩生物与罗氏达成新载荷ADC全球合作
8月28日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷ADC平台DUPAC，针对Genentech指定的肿瘤靶点开发下一代ADC。映恩生物将 首发公众号：思维纪要社 主导药物发现及全球早期临床开发，Genentech获得合作ADC全球独家许可，并将在1a期临床完成后独立负责后续临床开发及全球商业化。
映恩生物将获得4,500万美元首付款，并有资格就所有合作项目获得总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，以及按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。
DUPAC为映恩生物四大ADC平台之一，聚焦具有新型作用机制的差异化载荷及配套连接子技术。平台载荷设计强调高效力、广谱抗肿瘤活性、较短全身半衰期及旁观者效应，主要希望突破目前以TOP1抑制剂等细胞毒载荷为主的ADC在耐药后患者，以及部分低应答瘤种中的治疗局限。映恩目前已形成多平台、多个临床阶段ADC的研发体系，并在全球多个国家开展临床开发。
罗氏/Genentech已有成熟的ADC及IO开发和商业化能力：已上市ADC包括HER2 ADC Kadcyla和CD79b ADC Polivy。通过外部BD进一步布局cMET ADC（与宜联合作）、DLL3 ADC（与信达合作）及CDH17 ADC（与翰森合作），均已进入I期。此次与映恩生物合作，进一步加速新载荷ADC的前沿布局。 罗氏在IO领域拥有PD-L1抗体Tecentriq，并持续开展多瘤种及联合治疗开发。
资料来源：映恩生物公告、各公司官网；
总体总结
主题正文
- 8月28日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷ADC平台DUPAC，针对Genentech指定的肿瘤靶点开发下一代ADC。
- 映恩生物将 首发公众号：思维纪要社 主导药物发现及全球早期临床开发，Genentech获得合作ADC全球独家许可，并将在1a期临床完成后独立负责后续临床开发及全球商业化。
- 映恩生物将获得4,500万美元首付款，并有资格就所有合作项目获得总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，以及按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。
- DUPAC为映恩生物四大ADC平台之一，聚焦具有新型作用机制的差异化载荷及配套连接子技术。
- 平台载荷设计强调高效力、广谱抗肿瘤活性、较短全身半衰期及旁观者效应，主要希望突破目前以TOP1抑制剂等细胞毒载荷为主的ADC在耐药后患者，以及部分低应答瘤种中的治疗局限。
- 罗氏/Genentech已有成熟的ADC及IO开发和商业化能力：已上市ADC包括HER2 ADC Kadcyla和CD79b ADC Polivy。
- 通过外部BD进一步布局cMET ADC（与宜联合作）、DLL3 ADC（与信达合作）及CDH17 ADC（与翰森合作），均已进入I期。
- 罗氏在IO领域拥有PD-L1抗体Tecentriq，并持续开展多瘤种及联合治疗开发。