---
title: "【兴证医药】映恩生物与罗氏达成新载荷ADC全球合作 8月28日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型"
topic_id: 45548858222852888
created_at: 2026-08-28T09:06:20.970+0800
source: zsxq
type: topic
cssclasses: zsxq-vault
---

# 【兴证医药】映恩生物与罗氏达成新载荷ADC全球合作 8月28日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型

- 序号：475
- 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/45548858222852888)
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：_无音频_

## 图片

_无图片_

## 正文

【兴证医药】映恩生物与罗氏达成新载荷ADC全球合作

8月28日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷ADC平台DUPAC，针对Genentech指定的肿瘤靶点开发下一代ADC。映恩生物将 首发公众号：思维纪要社 主导药物发现及全球早期临床开发，Genentech获得合作ADC全球独家许可，并将在1a期临床完成后独立负责后续临床开发及全球商业化。

映恩生物将获得4,500万美元首付款，并有资格就所有合作项目获得总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，以及按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。

DUPAC为映恩生物四大ADC平台之一，聚焦具有新型作用机制的差异化载荷及配套连接子技术。平台载荷设计强调高效力、广谱抗肿瘤活性、较短全身半衰期及旁观者效应，主要希望突破目前以TOP1抑制剂等细胞毒载荷为主的ADC在耐药后患者，以及部分低应答瘤种中的治疗局限。映恩目前已形成多平台、多个临床阶段ADC的研发体系，并在全球多个国家开展临床开发。

罗氏/Genentech已有成熟的ADC及IO开发和商业化能力：已上市ADC包括HER2 ADC Kadcyla和CD79b ADC Polivy。通过外部BD进一步布局cMET ADC（与宜联合作）、DLL3 ADC（与信达合作）及CDH17 ADC（与翰森合作），均已进入I期。此次与映恩生物合作，进一步加速新载荷ADC的前沿布局。
罗氏在IO领域拥有PD-L1抗体Tecentriq，并持续开展多瘤种及联合治疗开发。

资料来源：映恩生物公告、各公司官网；

## 总体总结

主题正文
1. 8月28日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷ADC平台DUPAC，针对Genentech指定的肿瘤靶点开发下一代ADC。
2. 映恩生物将 首发公众号：思维纪要社 主导药物发现及全球早期临床开发，Genentech获得合作ADC全球独家许可，并将在1a期临床完成后独立负责后续临床开发及全球商业化。
3. 映恩生物将获得4,500万美元首付款，并有资格就所有合作项目获得总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，以及按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。
4. DUPAC为映恩生物四大ADC平台之一，聚焦具有新型作用机制的差异化载荷及配套连接子技术。
5. 平台载荷设计强调高效力、广谱抗肿瘤活性、较短全身半衰期及旁观者效应，主要希望突破目前以TOP1抑制剂等细胞毒载荷为主的ADC在耐药后患者，以及部分低应答瘤种中的治疗局限。
6. 罗氏/Genentech已有成熟的ADC及IO开发和商业化能力：已上市ADC包括HER2 ADC Kadcyla和CD79b ADC Polivy。
7. 通过外部BD进一步布局cMET ADC（与宜联合作）、DLL3 ADC（与信达合作）及CDH17 ADC（与翰森合作），均已进入I期。
8. 罗氏在IO领域拥有PD-L1抗体Tecentriq，并持续开展多瘤种及联合治疗开发。