[瑞博生物公布26H1财报】 业绩 26H1收入4.2亿元，同比增长304.3%；归母净利润2030万元，较去年同期亏损8812万元实现扭
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[瑞博生物公布26H1财报】
业绩 26H1收入4.2亿元，同比增长304.3%；归母净利润2030万元，较去年同期亏损8812万元实现扭亏为盈，业绩大幅增长主要得益于与Madrigal就MASH疗法达成的全球独家授权合作（首付款6000万美元）以及与勃林格殷格翰合作的里程碑付款确认收入。 研发开支为1.98亿元，同比增长53.0%，主要由于核心管线进入后期临床开发阶段，临床试验费用增加所致。截至26H1现金及现金等价物达22.4亿元。
研发 FXI小核酸Vortosiran：用于CAD的IIa期试验数据显示可显著、持久地抑制FXI活性，高剂量组平均最大降幅达92%，且安全性良好，未发生大出血事件。公司已就房颤卒中预防（SPAF）和静脉血栓栓塞症（VTE）两大适应症向EMA提交IIb期临床申请。 PCSK9小核酸RBD7022：合作方齐鲁制药已启动III期试验，成为国内进度最快的PCSK9小核酸之一。I期数据显示PCSK9水平最大降幅约75%，与已上市的Inclisiran相当。 ApoC3小核酸RBD5044：在瑞典和中国的II期临床试验已完成全部受试者入组，进展顺利。 肝外递送：临床前研究已展示出令人鼓舞的结果，RiboPepSTA在NHP模型中实现了肾脏近端小管高达80%的敲低效率；RiboColorSTA在NHP模型中实现了脂肪组织和心脏组织超过90%的靶基因敲低，且效果持久。首款肾脏靶向药物已进入临床前申报试验阶段。
总体总结
主题正文
- 26H1收入4.2亿元，同比增长304.3%；
- 归母净利润2030万元，较去年同期亏损8812万元实现扭亏为盈，业绩大幅增长主要得益于与Madrigal就MASH疗法达成的全球独家授权合作（首付款6000万美元）以及与勃林格殷格翰合作的里程碑付款确认收入。
- 研发开支为1.98亿元，同比增长53.0%，主要由于核心管线进入后期临床开发阶段，临床试验费用增加所致。
- FXI小核酸Vortosiran：用于CAD的IIa期试验数据显示可显著、持久地抑制FXI活性，高剂量组平均最大降幅达92%，且安全性良好，未发生大出血事件。
- PCSK9小核酸RBD7022：合作方齐鲁制药已启动III期试验，成为国内进度最快的PCSK9小核酸之一。
- ApoC3小核酸RBD5044：在瑞典和中国的II期临床试验已完成全部受试者入组，进展顺利。
- 肝外递送：临床前研究已展示出令人鼓舞的结果，RiboPepSTA在NHP模型中实现了肾脏近端小管高达80%的敲低效率；
- RiboColorSTA在NHP模型中实现了脂肪组织和心脏组织超过90%的靶基因敲低，且效果持久。