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title: "[瑞博生物公布26H1财报】 业绩 26H1收入4.2亿元​，同比增长​​304.3%​​；归母净利润​​2030万元​​，较去年同期亏损8812万元实现​​扭"
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# [瑞博生物公布26H1财报】 业绩 26H1收入4.2亿元​，同比增长​​304.3%​​；归母净利润​​2030万元​​，较去年同期亏损8812万元实现​​扭

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## 正文

[瑞博生物公布26H1财报】

业绩
26H1收入4.2亿元​，同比增长​​304.3%​​；归母净利润​​2030万元​​，较去年同期亏损8812万元实现​​扭亏为盈，业绩大幅增长主要得益于与Madrigal就MASH疗法达成的全球独家授权合作（首付款6000万美元）以及与勃林格殷格翰合作的里程碑付款确认收入。
研发开支为​​1.98亿元​​，同比增长​​53.0%​​，主要由于核心管线进入后期临床开发阶段，临床试验费用增加所致。截至26H1现金及现金等价物达​​22.4亿元​​。

研发
FXI小核酸Vortosiran：用于CAD的IIa期试验数据显示可显著、持久地抑制FXI活性，高剂量组平均最大降幅达​​92%​​，且安全性良好，未发生大出血事件。公司已就房颤卒中预防（SPAF）和静脉血栓栓塞症（VTE）两大适应症向EMA提交IIb期临床申请。
PCSK9小核酸RBD7022：合作方齐鲁制药已启动​​III期试验​​，成为国内进度最快的PCSK9小核酸之一。I期数据显示PCSK9水平最大降幅约​​75%​​，与已上市的Inclisiran相当。
ApoC3小核酸RBD5044：在瑞典和中国的​​II期临床试验已完成全部受试者入组​​，进展顺利。
肝外递送：临床前研究已展示出令人鼓舞的结果，RiboPepSTA在NHP模型中实现了肾脏近端小管高达​​80%​​的敲低效率；RiboColorSTA在NHP模型中实现了脂肪组织和心脏组织超过​​90%​​的靶基因敲低，且效果持久。首款肾脏靶向药物已进入​​临床前申报试验阶段。​​

## 总体总结

主题正文
1. 26H1收入4.2亿元​，同比增长​​304.3%​​；
2. 归母净利润​​2030万元​​，较去年同期亏损8812万元实现​​扭亏为盈，业绩大幅增长主要得益于与Madrigal就MASH疗法达成的全球独家授权合作（首付款6000万美元）以及与勃林格殷格翰合作的里程碑付款确认收入。
3. 研发开支为​​1.98亿元​​，同比增长​​53.0%​​，主要由于核心管线进入后期临床开发阶段，临床试验费用增加所致。
4. FXI小核酸Vortosiran：用于CAD的IIa期试验数据显示可显著、持久地抑制FXI活性，高剂量组平均最大降幅达​​92%​​，且安全性良好，未发生大出血事件。
5. PCSK9小核酸RBD7022：合作方齐鲁制药已启动​​III期试验​​，成为国内进度最快的PCSK9小核酸之一。
6. ApoC3小核酸RBD5044：在瑞典和中国的​​II期临床试验已完成全部受试者入组​​，进展顺利。
7. 肝外递送：临床前研究已展示出令人鼓舞的结果，RiboPepSTA在NHP模型中实现了肾脏近端小管高达​​80%​​的敲低效率；
8. RiboColorSTA在NHP模型中实现了脂肪组织和心脏组织超过​​90%​​的靶基因敲低，且效果持久。