【兴证医药】上海谊众发布2026年半年度报告 【总体业绩】 2026H1实现营收1.66亿元（YoY +3.45%），归母净利0.42亿元（YoY +11.31
- 序号：521
- 星球链接：打开网页
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：无音频
图片
无图片
正文
【兴证医药】上海谊众发布2026年半年度报告
【总体业绩】 2026H1实现营收1.66亿元（YoY +3.45%），归母净利0.42亿元（YoY +11.31%），扣非净利0.38亿元（YoY +2.79%）。2026Q2实现营收0.87亿元（YoY -2.91%，QoQ +9.50%），归母净利0.24亿元（YoY +1.34%，QoQ +32.85%），扣非净利0.22亿元（YoY -1.92%，QoQ +30.13%）。2026H1毛利率85.19%（YoY +1.67pct），净利率27.85%（YoY +1.17pct），销售费用率28.26%（YoY -6.50pct），管理费用率6.35%（YoY -1.13pct），研发费用率31.35%（YoY +13.41pct）。
【核心商业化品种与在研管线进展】 一、核心商业化产品 （1）紫晟®（注射用紫杉醇聚合物胶束）：26H1销售收入1.66亿元（YoY +3.45%）；医保落地后已进入二十余个省、市、自治区的“双通道”或“单独支付”目录。 （2）紫杉醇胶束IIT数据：联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的ORR为52.4%、mPFS为7.4个月；联合顺铂治疗局部晚期头颈部鳞癌的ORR为53.3%、DCR为93.3%；联合呋喹替尼二线治疗晚期胃癌的ORR为42.86%、DCR为90.48%、mPFS为4.96个月、mOS为9.85个月。
二、在研临床管线 （1）紫杉醇胶束：「乳腺癌」「胰腺癌」两项III期临床持续推进，入组及用药进度符合预期。 （2）YXC-001（PD-1/VEGF/IL-2抗体融合蛋白）：「晚期实体瘤」截至报告披露日获得IND批准。 （3）第四代EGFR-TKI：「EGFR突变晚期非小细胞肺癌」截至报告披露日获得两项IND批准。
三、临床前创新管线 （1）KRAS G12D saRNA肿瘤疫苗：「KRAS G12D突变实体瘤」处于临床前药学研究阶段。 （2）双抗ADC及多功能抗体管线：PD-L1/Nectin-4双抗ADC、PD-L1/Trop-2双抗ADC、IL-11/c-Mpl融合蛋白、IL-4R/TSLP双抗等多个项目正在开展临床前研究。
资料来源：公司公告 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
总体总结
主题正文
- 2026H1实现营收1.66亿元（YoY +3.45%），归母净利0.42亿元（YoY +11.31%），扣非净利0.38亿元（YoY +2.79%）。
- 2026Q2实现营收0.87亿元（YoY -2.91%，QoQ +9.50%），归母净利0.24亿元（YoY +1.34%，QoQ +32.85%），扣非净利0.22亿元（YoY -1.92%，QoQ +30.13%）。
- 2026H1毛利率85.19%（YoY +1.67pct），净利率27.85%（YoY +1.17pct），销售费用率28.26%（YoY -6.50pct），管理费用率6.35%（YoY -1.13pct），研发费用率31.35%（YoY +13.41pct）。
- （2）紫杉醇胶束IIT数据：联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的ORR为52.4%、mPFS为7.4个月；
- 联合呋喹替尼二线治疗晚期胃癌的ORR为42.86%、DCR为90.48%、mPFS为4.96个月、mOS为9.85个月。
- （2）YXC-001（PD-1/VEGF/IL-2抗体融合蛋白）：「晚期实体瘤」截至报告披露日获得IND批准。
- （2）双抗ADC及多功能抗体管线：PD-L1/Nectin-4双抗ADC、PD-L1/Trop-2双抗ADC、IL-11/c-Mpl融合蛋白、IL-4R/TSLP双抗等多个项目正在开展临床前研究。
- 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议