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title: "【兴证医药】上海谊众发布2026年半年度报告 【总体业绩】 2026H1实现营收1.66亿元（YoY +3.45%），归母净利0.42亿元（YoY +11.31"
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# 【兴证医药】上海谊众发布2026年半年度报告 【总体业绩】 2026H1实现营收1.66亿元（YoY +3.45%），归母净利0.42亿元（YoY +11.31

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## 正文

【兴证医药】上海谊众发布2026年半年度报告

【总体业绩】
2026H1实现营收1.66亿元（YoY +3.45%），归母净利0.42亿元（YoY +11.31%），扣非净利0.38亿元（YoY +2.79%）。2026Q2实现营收0.87亿元（YoY -2.91%，QoQ +9.50%），归母净利0.24亿元（YoY +1.34%，QoQ +32.85%），扣非净利0.22亿元（YoY -1.92%，QoQ +30.13%）。2026H1毛利率85.19%（YoY +1.67pct），净利率27.85%（YoY +1.17pct），销售费用率28.26%（YoY -6.50pct），管理费用率6.35%（YoY -1.13pct），研发费用率31.35%（YoY +13.41pct）。

【核心商业化品种与在研管线进展】
一、核心商业化产品
（1）紫晟®（注射用紫杉醇聚合物胶束）：26H1销售收入1.66亿元（YoY +3.45%）；医保落地后已进入二十余个省、市、自治区的“双通道”或“单独支付”目录。
（2）紫杉醇胶束IIT数据：联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的ORR为52.4%、mPFS为7.4个月；联合顺铂治疗局部晚期头颈部鳞癌的ORR为53.3%、DCR为93.3%；联合呋喹替尼二线治疗晚期胃癌的ORR为42.86%、DCR为90.48%、mPFS为4.96个月、mOS为9.85个月。

二、在研临床管线
（1）紫杉醇胶束：「乳腺癌」「胰腺癌」两项III期临床持续推进，入组及用药进度符合预期。
（2）YXC-001（PD-1/VEGF/IL-2抗体融合蛋白）：「晚期实体瘤」截至报告披露日获得IND批准。
（3）第四代EGFR-TKI：「EGFR突变晚期非小细胞肺癌」截至报告披露日获得两项IND批准。

三、临床前创新管线
（1）KRAS G12D saRNA肿瘤疫苗：「KRAS G12D突变实体瘤」处于临床前药学研究阶段。
（2）双抗ADC及多功能抗体管线：PD-L1/Nectin-4双抗ADC、PD-L1/Trop-2双抗ADC、IL-11/c-Mpl融合蛋白、IL-4R/TSLP双抗等多个项目正在开展临床前研究。

资料来源：公司公告
注：仅为公开资料整理，不具备投资建议

## 总体总结

主题正文
1. 2026H1实现营收1.66亿元（YoY +3.45%），归母净利0.42亿元（YoY +11.31%），扣非净利0.38亿元（YoY +2.79%）。
2. 2026Q2实现营收0.87亿元（YoY -2.91%，QoQ +9.50%），归母净利0.24亿元（YoY +1.34%，QoQ +32.85%），扣非净利0.22亿元（YoY -1.92%，QoQ +30.13%）。
3. 2026H1毛利率85.19%（YoY +1.67pct），净利率27.85%（YoY +1.17pct），销售费用率28.26%（YoY -6.50pct），管理费用率6.35%（YoY -1.13pct），研发费用率31.35%（YoY +13.41pct）。
4. （2）紫杉醇胶束IIT数据：联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的ORR为52.4%、mPFS为7.4个月；
5. 联合呋喹替尼二线治疗晚期胃癌的ORR为42.86%、DCR为90.48%、mPFS为4.96个月、mOS为9.85个月。
6. （2）YXC-001（PD-1/VEGF/IL-2抗体融合蛋白）：「晚期实体瘤」截至报告披露日获得IND批准。
7. （2）双抗ADC及多功能抗体管线：PD-L1/Nectin-4双抗ADC、PD-L1/Trop-2双抗ADC、IL-11/c-Mpl融合蛋白、IL-4R/TSLP双抗等多个项目正在开展临床前研究。
8. 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
