【兴证医药】中国生物制药多项研究入选2026年ASCO 口头报告 （1）LBA：安罗替尼+PDL1+化疗1L治疗nsq-NSCLC临床3期PFS结果。公司曾于2
- 序号：035
- 星球链接：打开网页
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：无音频
图片
无图片
正文
【兴证医药】中国生物制药多项研究入选2026年ASCO
口头报告 （1）LBA：安罗替尼+PDL1+化疗1L治疗nsq-NSCLC临床3期PFS结果。公司曾于2025 ASCO披露1L治疗sq-NSCLC临床3期的PFS结果，预计OS情况也将于今年公布。 （2）临床科学研讨会：M701（EpCAM/CD3）恶性腹水临床3期结果。恶性腹水和恶性胸水是晚期肿瘤患者常见的严重并发症，目前相关治疗手段仍较为有限。
壁报看点 （1）CDK2/4/6联合氟维司群治疗CDK4/6耐药后HR+/HER2-乳腺癌临床2期结果。 （2）CLDN 18.2 ADC+PD1±化疗1L胃癌临床2起结果 （3）EGFR/cMET ADC临床1期数据，同类产品中研发进度靠前
注：资料来源为ASCO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛
总体总结
主题正文
- （1）LBA：安罗替尼+PDL1+化疗1L治疗nsq-NSCLC临床3期PFS结果。
- 公司曾于2025 ASCO披露1L治疗sq-NSCLC临床3期的PFS结果，预计OS情况也将于今年公布。
- （2）临床科学研讨会：M701（EpCAM/CD3）恶性腹水临床3期结果。
- （1）CDK2/4/6联合氟维司群治疗CDK4/6耐药后HR+/HER2-乳腺癌临床2期结果。
- （2）CLDN 18.2 ADC+PD1±化疗1L胃癌临床2起结果
- （3）EGFR/cMET ADC临床1期数据，同类产品中研发进度靠前
- 注：资料来源为ASCO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
- 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛