---
title: "【兴证医药】中国生物制药多项研究入选2026年ASCO 口头报告 （1）LBA：安罗替尼+PDL1+化疗1L治疗nsq-NSCLC临床3期PFS结果。公司曾于2"
topic_id: 55522111411482184
created_at: 2026-04-23T22:30:51.305+0800
source: zsxq
type: topic
cssclasses: zsxq-vault
---

# 【兴证医药】中国生物制药多项研究入选2026年ASCO 口头报告 （1）LBA：安罗替尼+PDL1+化疗1L治疗nsq-NSCLC临床3期PFS结果。公司曾于2

- 序号：035
- 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/55522111411482184)
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：_无音频_

## 图片

_无图片_

## 正文

【兴证医药】中国生物制药多项研究入选2026年ASCO

口头报告
（1）LBA：安罗替尼+PDL1+化疗1L治疗nsq-NSCLC临床3期PFS结果。公司曾于2025 ASCO披露1L治疗sq-NSCLC临床3期的PFS结果，预计OS情况也将于今年公布。
（2）临床科学研讨会：M701（EpCAM/CD3）恶性腹水临床3期结果。恶性腹水和恶性胸水是晚期肿瘤患者常见的严重并发症，目前相关治疗手段仍较为有限。

壁报看点
（1）CDK2/4/6联合氟维司群治疗CDK4/6耐药后HR+/HER2-乳腺癌临床2期结果。
（2）CLDN 18.2 ADC+PD1±化疗1L胃癌临床2起结果
（3）EGFR/cMET ADC临床1期数据，同类产品中研发进度靠前

注：资料来源为ASCO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛

## 总体总结

主题正文
1. （1）LBA：安罗替尼+PDL1+化疗1L治疗nsq-NSCLC临床3期PFS结果。
2. 公司曾于2025 ASCO披露1L治疗sq-NSCLC临床3期的PFS结果，预计OS情况也将于今年公布。
3. （2）临床科学研讨会：M701（EpCAM/CD3）恶性腹水临床3期结果。
4. （1）CDK2/4/6联合氟维司群治疗CDK4/6耐药后HR+/HER2-乳腺癌临床2期结果。
5. （2）CLDN 18.2 ADC+PD1±化疗1L胃癌临床2起结果
6. （3）EGFR/cMET ADC临床1期数据，同类产品中研发进度靠前
7. 注：资料来源为ASCO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
8. 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛