【兴证医药】亚虹医药发布2026年第三季度报告 总体业绩 2026年前三季度实现营收2.59亿元（YoY +19.66%），核心产品希维她®前三季度实现销售收入
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【兴证医药】亚虹医药发布2026年第三季度报告
总体业绩 2026年前三季度实现营收2.59亿元（YoY +19.66%），核心产品希维她®前三季度实现销售收入【0.73亿元】。2026Q3实现营收1.04亿元（YoY +20.23%，QoQ +22.94%），毛利率78.16%（YoY +1.00pct），销售费用率104.91%（YoY +14.53pct），管理费用率26.14%（YoY -2.57pct），研发费用率65.43%（YoY +3.51pct）。
核心商业化品种与在研管线进展 I. 核心商业化产品 1）希维她®（APL-1702，宫颈光动力治疗系统）：2026年3月获NMPA批准上市，用于「18岁及以上CIN2患者」，排除宫颈浸润癌及原位腺癌，6月完成首批商业化发货及全球首张处方。截至2026年8月已进入全国150余家医院。2026年2月，「宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）」欧洲上市许可申请获EMA受理，目前处于上市审评阶段。
2）海克威®（灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）：2026年4月，合作伙伴德国R.WOLF的蓝光膀胱镜系统SYSTEM BLUE获NMPA批准上市，可与海克威®联合用于「膀胱癌诊断及手术」。APLD-2304（便携式一次性蓝光膀胱软镜）于2026年8月取得欧盟MDR CE认证，获得欧盟市场准入资格。
II. 在研临床管线 1）APL-2501（CLDN6/9 ADC）：2026年8月分别获FDA、CDE IND批件，9月完成「晚期实体瘤」I/II期临床首例患者入组，开展单药剂量递增研究。
2）APL-1401（DBHi）：针对「中重度活动性UC」开展Ib期临床，剂量爬坡阶段已完成，目前进入12周治疗周期扩展研究，患者招募已完成。
3）APL-2401（FGFR2/3i）：2026年1月完成「FGFR2/3驱动晚期实体瘤」I期临床首例患者入组，澳大利亚I期临床亦获监管许可，目前处于剂量爬坡阶段。
资料来源：公司公告 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
总体总结
主题正文
- 2026年前三季度实现营收2.59亿元（YoY +19.66%），核心产品希维她®前三季度实现销售收入【0.73亿元】。
- 2026Q3实现营收1.04亿元（YoY +20.23%，QoQ +22.94%），毛利率78.16%（YoY +1.00pct），销售费用率104.91%（YoY +14.53pct），管理费用率26.14%（YoY -2.57pct），研发费用率65.43%（YoY +3.51pct）。
- 1）希维她®（APL-1702，宫颈光动力治疗系统）：2026年3月获NMPA批准上市，用于「18岁及以上CIN2患者」，排除宫颈浸润癌及原位腺癌，6月完成首批商业化发货及全球首张处方。
- 2）海克威®（灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）：2026年4月，合作伙伴德国R.WOLF的蓝光膀胱镜系统SYSTEM BLUE获NMPA批准上市，可与海克威®联合用于「膀胱癌诊断及手术」。
- 1）APL-2501（CLDN6/9 ADC）：2026年8月分别获FDA、CDE IND批件，9月完成「晚期实体瘤」I/II期临床首例患者入组，开展单药剂量递增研究。
- 2）APL-1401（DBHi）：针对「中重度活动性UC」开展Ib期临床，剂量爬坡阶段已完成，目前进入12周治疗周期扩展研究，患者招募已完成。
- 3）APL-2401（FGFR2/3i）：2026年1月完成「FGFR2/3驱动晚期实体瘤」I期临床首例患者入组，澳大利亚I期临床亦获监管许可，目前处于剂量爬坡阶段。
- 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议