[發]【国泰海通医药】恒瑞医药三季报点评:强势筑底,创新药增长走出阴霾 [玫瑰]公司发布2026年三季报,前三季度实现收入244.09亿元,yoy+5.26%,
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[發]【国泰海通医药】恒瑞医药三季报点评:强势筑底,创新药增长走出阴霾
[玫瑰]公司发布2026年三季报,前三季度实现收入244.09亿元,yoy+5.26%,实现归母净利润69.23亿元,yoy+20.38%,实现扣非净利润62.43亿元,yoy+11.70%。单三季度,实现收入89.53亿元,yoy+20.55%,归母净利润24.58亿元,yoy+88.92%,扣非净利润25.14亿元,yoy+90.93%;
[玫瑰]三季度创新药同比增速升至18%+,单季度收入创新高。按收入拆分来看,扣除BD收入约13.59亿元后,单三季度内生收入约75.28亿元,yoy+3.10%,其中创新药销售收入50.62亿元,yoy+18.26%,仿制药收入约24.66亿元,yoy-17.10%。创新药收入自2q26受行业政策影响以来修复增长,同比增速达18.26%,环比增速达18.19%,行业政策压力基本出清,若要达到股权激励目标的192亿元创新药收入,4q26单季度收入预计为53.29亿元;
[玫瑰]单季度利润表现良好。剔除BD收入后,我们测算得公司单三季度利润13.03亿元,同比增长约10%,其中内生销售费用率环比降低至28%、管理费用和研发费用环比略有提高,公允价值变动(和KAILERA和BRAVEHEART相关)收益-0.4亿元,利润质量高;
[玫瑰]长期增长动能显著,2027年大适应症获批支持创新药加速增长潜力。在2025年底举行的医保谈判中,恒瑞医药新增10项新药、5项新适应症进入医保,这些成为了公司2026年增长的主要动能;2026年截至10月,公司已实现13个新药或新适应症的获批,其中大适应症包括海曲泊帕CTIT和CDK4/6 乳腺癌辅助适应症(有望26年进入医保);2027-2028年公司预计每年将会有15-20个新药/新适应症项目获批,长期增长动能显著;
[玫瑰]海外资产尚未充分定价,已BD管线2026年密集进入全球III期临床,自研管线超预期推进。预计到1H27,恒瑞医药将有5项已BD产品共计启动10项全球III期临床;预计到26年底,恒瑞医药将有2项自研产品启动2项全球III期临床,此外公司在2026年已推进全球FIC新药IFNAR1TACI双抗、全球第二的miR-124和AR RIPTAC进入全球I期或II期临床开发阶段,以优质资产为核心尝试自行海外临床开发路径。我们认为公司新药海外价值未被充分定价,上述资产以及myosin抑制剂、长效TSLP单抗、GLP1GIP注射剂、FXI单抗、IL23*IL36双抗等产品有潜力成为全球重磅大药;
总体总结
主题正文
- [玫瑰]公司发布2026年三季报,前三季度实现收入244.09亿元,yoy+5.26%,实现归母净利润69.23亿元,yoy+20.38%,实现扣非净利润62.43亿元,yoy+11.70%。
- 单三季度,实现收入89.53亿元,yoy+20.55%,归母净利润24.58亿元,yoy+88.92%,扣非净利润25.14亿元,yoy+90.93%;
- 按收入拆分来看,扣除BD收入约13.59亿元后,单三季度内生收入约75.28亿元,yoy+3.10%,其中创新药销售收入50.62亿元,yoy+18.26%,仿制药收入约24.66亿元,yoy-17.10%。
- 创新药收入自2q26受行业政策影响以来修复增长,同比增速达18.26%,环比增速达18.19%,行业政策压力基本出清,若要达到股权激励目标的192亿元创新药收入,4q26单季度收入预计为53.29亿元;
- 剔除BD收入后,我们测算得公司单三季度利润13.03亿元,同比增长约10%,其中内生销售费用率环比降低至28%、管理费用和研发费用环比略有提高,公允价值变动(和KAILERA和BRAVEHEART相关)收益-0.4亿元,利润质量高;
- 在2025年底举行的医保谈判中,恒瑞医药新增10项新药、5项新适应症进入医保,这些成为了公司2026年增长的主要动能;
- 2027-2028年公司预计每年将会有15-20个新药/新适应症项目获批,长期增长动能显著;
- 预计到26年底,恒瑞医药将有2项自研产品启动2项全球III期临床,此外公司在2026年已推进全球FIC新药IFNAR1*TACI双抗、全球第二的miR-124和AR RIPTAC进入全球I期或II期临床开发阶段,以优质资产为核心尝试自行海外临床开发路径。