【国泰海通医药】艾力斯2026年Q3业绩：单季归母净利润7.92亿元同比+40.38%，伏美替尼前三季度销售48.5亿元 [玫瑰]2026Q3单季度业绩 [太阳
- 序号：175
- 星球链接：打开网页
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：无音频
图片
无图片
正文
【国泰海通医药】艾力斯2026年Q3业绩：单季归母净利润7.92亿元同比+40.38%，伏美替尼前三季度销售48.5亿元
[玫瑰]2026Q3单季度业绩 [太阳]公司实现营业收入18.16亿元（同比+33.58%，环比+4.61%）；实现归母净利润7.92亿元（同比+40.38%，环比-12.49%）；实现扣非归母净利润7.68亿元（同比+40.50%，环比+4.63%） [太阳]产品收入中，伏美替尼实现收入约17.1亿元（环比+4.5%），戈来雷塞实现收入约0.70亿元，普拉替尼相关推广服务收入约0.32亿元。 [太阳]公司销售费用6.38亿元，销售费用率35.1%（同比-3.7pct，环比-1.2pct）；管理费用0.38亿元，管理费用率2.1%（同比-0.6pct）；研发费用1.53亿元，研发费用率8.4%（同比+0.2pct，环比+2.0pct）。
[玫瑰]2026Q1-Q 更多加公众号：思维纪要社 3业绩 [太阳]公司实现营业收入51.35亿元（同比+37.57%）；实现归母净利润23.33亿元（同比+44.41%）；实现扣非归母净利润21.34亿元（同比+47.04%） [太阳]产品收入中，伏美替尼实现销售48.51亿元，戈来雷塞实现销售2.00亿元，普拉替尼相关推广服务收入0.84亿元
[玫瑰]公司海外研发进展 [太阳]2026年8月，与ArriVent再合作，获得双靶点四价ADC药物AST12608/ARR-002在中国（含港澳台）的研究、开发、生产、注册及商业化独占许可；该产品为潜在全球首创MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC，初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，2026年5月获FDA IND批准，10月在美国开展的I期临床已完成首例患者给药 [太阳]2026年10月，公司首个自研大分子管线注射用AST1001临床试验申请获FDA批准，拟用于既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤；AST1001为EGFR/c-MET双特异性抗体偶联Topo-I抑制剂载荷的ADC
[玫瑰]公司国内研发进展 [太阳]2026年9月，伏美替尼用于EGFR 19del/L858R突变NSCLC患者肿瘤切除术后辅助治疗的新适应症上市申请获NMPA受理；若获批将成为伏美替尼第四项适应症，标志其从晚期治疗延伸至早期辅助治疗 [太阳]2026年10月，伏美替尼FURMO-002研究（初治晚期EGFR PACC突变型NSCLC）结果发表于《》，PACC突变约占EGFR突变肿瘤的12%，此前缺乏已确立的靶向标准治疗
[玫瑰]2026年10月，公司公告启动1亿至2亿元股份回购，回购股份将用于员工持股计划或股权激励
总体总结
主题正文
- 【国泰海通医药】艾力斯2026年Q3业绩：单季归母净利润7.92亿元同比+40.38%，伏美替尼前三季度销售48.5亿元
- 实现归母净利润7.92亿元（同比+40.38%，环比-12.49%）；
- [太阳]产品收入中，伏美替尼实现收入约17.1亿元（环比+4.5%），戈来雷塞实现收入约0.70亿元，普拉替尼相关推广服务收入约0.32亿元。
- [太阳]2026年8月，与ArriVent再合作，获得双靶点四价ADC药物AST12608/ARR-002在中国（含港澳台）的研究、开发、生产、注册及商业化独占许可；
- 该产品为潜在全球首创MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC，初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，2026年5月获FDA IND批准，10月在美国开展的I期临床已完成首例患者给药
- [太阳]2026年10月，公司首个自研大分子管线注射用AST1001临床试验申请获FDA批准，拟用于既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤；
- [太阳]2026年9月，伏美替尼用于EGFR 19del/L858R突变NSCLC患者肿瘤切除术后辅助治疗的新适应症上市申请获NMPA受理；
- [太阳]2026年10月，伏美替尼FURMO-002研究（初治晚期EGFR PACC突变型NSCLC）结果发表于《》，PACC突变约占EGFR突变肿瘤的12%，此前缺乏已确立的靶向标准治疗