【天风医药杨松团队】默沙东/科伦博泰：sac-TMT子宫内膜癌III期兑现，早晚期、中美数据一致性良好 [太阳]事件：2026 ESMO披露芦康沙妥珠单抗（sa
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【天风医药杨松团队】默沙东/科伦博泰：sac-TMT子宫内膜癌III期兑现，早晚期、中美数据一致性良好
[太阳]事件：2026 ESMO披露芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，TROP2 ADC）全球III期TroFuse-005结果，在铂类及免疫治疗后进展的晚期/复发子宫内膜癌中实现OS、PFS双终点获益。
[玫瑰]III期显著延长生存，验证全球开发价值
研究纳入776例患者，相较医生选择化疗，sac-TMT将中位OS由12.1个月延长至19.0个月，死亡风险下降32%；中位PFS由3.9个月延长至7.2个月，进展或死亡风险下降41%。ORR为35.1% vs 17.3%，≥3级TRAE为54.4% vs 41.4%，疗效获益明确，需关注血液学毒性管理。
[玫瑰]早期单药信号获验证，数据一致性良好
科伦博泰I/II期SKB264-01铂后EC队列158例，确认ORR，中位DoR、PFS及OS分别为32.3%、11.8、6.4及17.6个月；III期对应为35.1%、11.1、7.2及19.0个月。尽管人群及研究设计不同，缓解率与获益持续性呈现良好一致性，支持早期信号向全球III期转化，进一步强化资产价值。
总体总结
主题正文
- 【天风医药杨松团队】默沙东/科伦博泰：sac-TMT子宫内膜癌III期兑现，早晚期、中美数据一致性良好
- [太阳]事件：2026 ESMO披露芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，TROP2 ADC）全球III期TroFuse-005结果，在铂类及免疫治疗后进展的晚期/复发子宫内膜癌中实现OS、PFS双终点获益。
- 研究纳入776例患者，相较医生选择化疗，sac-TMT将中位OS由12.1个月延长至19.0个月，死亡风险下降32%；
- 中位PFS由3.9个月延长至7.2个月，进展或死亡风险下降41%。
- ORR为35.1% vs 17.3%，≥3级TRAE为54.4% vs 41.4%，疗效获益明确，需关注血液学毒性管理。
- 科伦博泰I/II期SKB264-01铂后EC队列158例，确认ORR，中位DoR、PFS及OS分别为32.3%、11.8、6.4及17.6个月；
- III期对应为35.1%、11.1、7.2及19.0个月。
- 尽管人群及研究设计不同，缓解率与获益持续性呈现良好一致性，支持早期信号向全球III期转化，进一步强化资产价值。