【兴证医药】诺诚健华发布 2026 年三季报 核心业绩表现 公司26Q3 实现收入 9.62 亿元,YoY+150.6%、环比+58.1%,收入增长主要受益于奥
- 序号:053
- 星球链接:打开网页
- 附件:图片 0,音频 0,文档 0
- 音频文件:无音频
图片
无图片
正文
【兴证医药】诺诚健华发布 2026 年三季报
核心业绩表现 公司26Q3 实现收入 9.62 亿元,YoY+150.6%、环比+58.1%,收入增长主要受益于奥布替尼持续放量、坦昔妥单抗和佐来曲替尼新增贡献,以及 Zenas 授权合作后续里程碑交付;其中药品销售 5.31 亿元,YoY+38.6%、环比+13.4%,BD 及其他收入约 4.32 亿元。26 Q3 归母净利润 4.09 亿元,同比扭亏、环比+191.3%;扣非归母净利润 3.99 亿元,同比扭亏、环比+337.8%。公司26 年前三季度实现收入 20.99 亿元,YoY+88.2%;其中药品销售 14.49 亿元,YoY+41.5%,BD 及其他收入约 6.50 亿元。归母净利润 6.56 亿元,25 年前三季度亏损 0.64 亿元;扣非归母净利润 5.86 亿元,25 年前三季度亏损 1.35 亿元。截至 2026 年 9 月末,公司货币资金 58.57 亿元、交易性金融资产 6.31 亿元;前三季度经营活动现金流净额 2.20 亿元,同比由负转正。研发/销售/管理费用 7.85/4.23/1.64 亿元,YoY+16.1%/+9.8%/+26.4%。
核心产品及管线进展 1)奥布替尼国内 4 个获批适应症均获医保覆盖,一线 CLL/SLL 纳入医保后持续放量,MZL 保持独家适应症优势;坦昔妥单抗、佐来曲替尼持续贡献新增量,后者儿童实体瘤 NDA 已获受理并纳入优先审评。 2)美托克拉(BCL2)已启动 5 项注册临床:联合奥布替尼一线治疗 CLL/SLL 的 III 期、BTKi 经治 MCL 的 II 期注册研究均完成入组;r/r MCL III 期及初治 AML 头对头维奈克拉联合方案 III 期持续推进;联合奥布替尼治疗经治 MZL 的 III 期已启动,该组合已获 BTD。 3)奥布替尼治疗 ITP 的 NDA 已获受理,SLE III 期及 PPMS、SPMS 全球 III 期持续推进;舒昔替尼治疗 AD 的 III 期、白癜风 II 期达到主要终点,fadeucravacitinib 治疗银屑病的 III 期达到主要终点。 4)公司与礼来达成研发及授权许可合作,覆盖最多 5 项创新靶点项目,交易总金额最高达 33.5 亿美元;ICP-B161(TL1A/IL-23p19)获批临床,ICP-B794、ICP-B208 及双抗 ADC ICP-B381 均已进入临床。
资料来源:公司公告、公司官网、官方微信公众号
总体总结
主题正文
- 公司26Q3 实现收入 9.62 亿元,YoY+150.6%、环比+58.1%,收入增长主要受益于奥布替尼持续放量、坦昔妥单抗和佐来曲替尼新增贡献,以及 Zenas 授权合作后续里程碑交付;
- 26 Q3 归母净利润 4.09 亿元,同比扭亏、环比+191.3%;
- 扣非归母净利润 3.99 亿元,同比扭亏、环比+337.8%。
- 归母净利润 6.56 亿元,25 年前三季度亏损 0.64 亿元;
- 扣非归母净利润 5.86 亿元,25 年前三季度亏损 1.35 亿元。
- 1)奥布替尼国内 4 个获批适应症均获医保覆盖,一线 CLL/SLL 纳入医保后持续放量,MZL 保持独家适应症优势;
- 2)美托克拉(BCL2)已启动 5 项注册临床:联合奥布替尼一线治疗 CLL/SLL 的 III 期、BTKi 经治 MCL 的 II 期注册研究均完成入组;
- ICP-B161(TL1A/IL-23p19)获批临床,ICP-B794、ICP-B208 及双抗 ADC ICP-B381 均已进入临床。