[發]【国泰海通医药】乐普生物发布潜在BIC CDH17 ADC首次人体研究临床结果 [玫瑰]乐普生物在本次ESMO大会将以LBA的形式发布CDH17 ADC

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[發]【国泰海通医药】乐普生物发布潜在BIC CDH17 ADC首次人体研究临床结果

[玫瑰]乐普生物在本次ESMO大会将以LBA的形式发布CDH17 ADC MRG007针对CRC的中国I期剂量探索研究结果，初步摘要内容已经发布：

[玫瑰]该I期临床主要探索2/4/6/8 mpk q3w MRG007的疗效，目前正在进行4/6/8mpk的拓展研究，共纳入113例CRC患者，中位治疗线数2线；

[玫瑰]接受≥4mpk剂量治疗的患者中，ORR 34.2%（n=73），且不论RAS突变型和野生型CRC均出现获益，RAS突变型ORR 42.1%（n=19），RAS野生型ORR 50%（n=8）。接受6mpk治疗的患者中（潜在RP2D剂量），ORR 44.8%（n=29）、DCR 93.1%；

[玫瑰]安全性表现良好，TEAE主要是1-2级血液毒和胃肠道毒性，停药率仅为0.8%（1/123），未出现ILD。

总体总结

主题正文

1. [發]【国泰海通医药】乐普生物发布潜在BIC CDH17 ADC首次人体研究临床结果
2. [玫瑰]乐普生物在本次ESMO大会将以LBA的形式发布CDH17 ADC MRG007针对CRC的中国I期剂量探索研究结果，初步摘要内容已经发布：
3. [玫瑰]该I期临床主要探索2/4/6/8 mpk q3w MRG007的疗效，目前正在进行4/6/8mpk的拓展研究，共纳入113例CRC患者，中位治疗线数2线；
4. [玫瑰]接受≥4mpk剂量治疗的患者中，ORR 34.2%（n=73），且不论RAS突变型和野生型CRC均出现获益，RAS突变型ORR 42.1%（n=19），RAS野生型ORR 50%（n=8）。
5. 接受6mpk治疗的患者中（潜在RP2D剂量），ORR 44.8%（n=29）、DCR 93.1%；
6. [玫瑰]安全性表现良好，TEAE主要是1-2级血液毒和胃肠道毒性，停药率仅为0.8%（1/123），未出现ILD。