【兴证医药】信达生物发布CLDN 18.2 ADC临床3期数据（ESMO LBA） 研究在75%肿瘤细胞中CLDN18.2 IHC ≥2+的胃癌患者，接受过2-

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【兴证医药】信达生物发布CLDN 18.2 ADC临床3期数据（ESMO LBA）

研究在75%肿瘤细胞中CLDN18.2 IHC ≥2+的胃癌患者，接受过2-4L治疗。IBI343单药（203人）对照化疗（205人），患者来自中国和日本。

mPFS（5.5m vs 2.9m；HR=0.47），mOS （34.8%成熟度，9.9m vs 7.4m；HR=0.63），ORR（23.6% vs 5.3%）。

安全性：≥3级TEAE（45.8% vs 57.9%）。常见胃肠道TEAE（≥10%）为恶心（38.9 vs 40.6%）、呕吐（22.2% vs 28.4%）和腹泻（12.8% vs 34.5%）。未观察到间质性肺病。每组1.0%的患者发生了导致治疗中断的不良反应。没有TRAE导致死亡。

注：资料来源为ESMO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛

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主题正文

1. 【兴证医药】信达生物发布CLDN 18.2 ADC临床3期数据（ESMO LBA）
2. 研究在75%肿瘤细胞中CLDN18.2 IHC ≥2+的胃癌患者，接受过2-4L治疗。
3. IBI343单药（203人）对照化疗（205人），患者来自中国和日本。
4. HR=0.47），mOS （34.8%成熟度，9.9m vs 7.4m；
5. HR=0.63），ORR（23.6% vs 5.3%）。
6. 常见胃肠道TEAE（≥10%）为恶心（38.9 vs 40.6%）、呕吐（22.2% vs 28.4%）和腹泻（12.8% vs 34.5%）。
7. 注：资料来源为ESMO官网，仅为公开资料整理，不构成投资建议
8. 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛