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【开源医药】 IBD行业更新：礼来儿童UC研究报捷，国内口服新机制与双抗加速推进，欢迎联系交流核心管线数据
[庆祝] 【礼来Omvoh：儿童UC后期研究成功，适应症拓展打开增量空间】 礼来10月19日官网宣布，IL-23p19单抗Omvoh（mirikizumab）治疗6-17岁中重度活动性UC的Ⅲ期SHINE-2研究取得积极结果。同期礼来股价一度上涨约4.9%，创历史新高。儿童适应症拓展有望扩大可治疗人群，进一步体现IBD全生命周期管理的商业价值，具体疗效、安全性及注册进展值得持续跟踪。
[庆祝] 【恒瑞HRS-7085：miR-124口服新机制释放早期疗效信号】 HRS-7085 Ⅱ期研究期中分析亮相2026 ACG，第8周可评估患者中，10/20 mg BID组临床缓解率分别为54.5%/66.7%，安慰剂组0%；内镜改善率63.6%/77.8%，安慰剂组16.7%。不良事件以轻中度为主，各组均无因TEAE导致的永久停药。后续关注更大样本疗效验证、长期安全性及每日一次给药探索。
[太阳] 【康诺亚CM551：TL1A/IL-23p19长效双抗布局IBD，探索降低给药负担】 公司10月20日发布，TL1A/IL-23p19双抗CM551获批临床，拟用于UC和CD。据公司披露，临床前药效优于对应单抗，临床前半衰期达3-6个月，结合皮下给药设计，有望探索长效治疗。后续重点关注人体药代、双靶有效暴露及持续疗效，验证长效设计的临床价值。
[太阳] 【三生国健SSGJ-718：双通路协同，自免管线持续扩容】 公司10月19日发布，TL1A/IL-23p19双抗SSGJ-718获批临床，拟用于UC和CD。SSGJ-718同时阻断TL1A/DR3与IL-23/Th17通路，有望提升疾病控制的深度与持久性，并探索对纤维化相关病理过程的潜在干预，为现有疗法应答不足患者提供差异化选择。后续重点关注人体安全性、相较单靶治疗的增量获益及长期内镜改善，抗纤维化价值仍待临床验证。
[玫瑰][玫瑰] 【行业观点：成熟机制拓人群，新机制与双抗争增量】 IBD创新正沿着适应症及年龄人群拓展、口服新机制、双靶协同和长效给药持续推进，有望扩大治疗覆盖、改善长期管理。建议关注恒瑞医药、康诺亚、三生国健、和美药业、海思科、信达生物、荃信生物等相关管线进展，重点跟踪先进疗法失败人群疗效、内镜获益、维持治疗及长期安全性。
总体总结
主题正文
- 【开源医药】 IBD行业更新：礼来儿童UC研究报捷，国内口服新机制与双抗加速推进，欢迎联系交流核心管线数据
- 礼来10月19日官网宣布，IL-23p19单抗Omvoh（mirikizumab）治疗6-17岁中重度活动性UC的Ⅲ期SHINE-2研究取得积极结果。
- HRS-7085 Ⅱ期研究期中分析亮相2026 ACG，第8周可评估患者中，10/20 mg BID组临床缓解率分别为54.5%/66.7%，安慰剂组0%；
- 后续重点关注人体药代、双靶有效暴露及持续疗效，验证长效设计的临床价值。
- SSGJ-718同时阻断TL1A/DR3与IL-23/Th17通路，有望提升疾病控制的深度与持久性，并探索对纤维化相关病理过程的潜在干预，为现有疗法应答不足患者提供差异化选择。
- 后续重点关注人体安全性、相较单靶治疗的增量获益及长期内镜改善，抗纤维化价值仍待临床验证。
- IBD创新正沿着适应症及年龄人群拓展、口服新机制、双靶协同和长效给药持续推进，有望扩大治疗覆盖、改善长期管理。
- 建议关注恒瑞医药、康诺亚、三生国健、和美药业、海思科、信达生物、荃信生物等相关管线进展，重点跟踪先进疗法失败人群疗效、内镜获益、维持治疗及长期安全性。