【国泰海通医药】翰森制药：与罗氏达成第二次ADC战略合作，大额首付款验证平台价值 [玫瑰]翰森制药今日宣布与罗氏达成战略合作及授权协议，共同推进新型ADC产品组
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【国泰海通医药】翰森制药：与罗氏达成第二次ADC战略合作，大额首付款验证平台价值
[玫瑰]翰森制药今日宣布与罗氏达成战略合作及授权协议，共同推进新型ADC产品组合，系双方继此前合作后的第二次ADC合作。 本次合作覆盖两个翰森临床前ADC项目，以及多个由罗氏提议靶点、依托翰森自有ADC技术平台开发的项目。翰森主导至全球Ia期，罗氏负责大中华区外后续开发，翰森保留大中华区全部权益，并可选择最多两个项目参与海外开发并分享美国商业化收益。
本次合作交易条款亮眼：首付款4亿美元+一周年付款1.1亿美元，潜在里程碑超150亿美元，外加分级特许权使用费。大额首付款及深度绑定充分验证翰森ADC平台与早期管线的全球竞争力，同时为公司提供显著现金流入与后续里程碑潜力。看好合作加速创新ADC全球推进，建议持续关注后续管线进展与BD落地。
[玫瑰]2025年10月，翰森与罗氏达成关于CDH17 ADC合作。 翰森将其在研CDH17 ADC的大中华区以外全球独家开发、生产及商业化权益授权给罗氏。交易包括8000万美元首付款+最高14.5亿美元里程碑付款以及分级特许权使用费。该笔交易验证了翰森在新兴靶点ADC上的早期竞争力，也为双方后续深化合作奠定基础。
[玫瑰]ESMO重点关注B7-H3 ADC数据读出 ESMO 2026上，翰森已授权的B7-H3 ADC Ris-Rez将是关注重点。 小细胞肺癌：GSK同步披露的EMBOLD PanTumour-101试验的Ib期剂量优化部分结果显示，Ris-Rez具有积极的抗肿瘤活性和可控的安全性，在广泛期小细胞肺癌中客观缓解率达61%，这与近期在中国SCLC患者中公布的III期积极数据相吻合，进一步印证中国III期ARTEMIS-008的强劲OS获益（中位OS 18.5个月 vs 化疗10.3个月，HR=0.46）。此外，大会上将更新EMBOLD系列全球剂量优化及III期进展数据，有望持续强化翰森ADC平台的临床验证与全球认可度，为本次与罗氏的多项目平台合作提供有力支撑。
骨肉瘤：10月26日23:30主席论坛III，翰森将汇报B7-H3 ADC用于二线+骨肉瘤的III期ARTEMIS-011（LBA9，23:30，北京大学人民医院谢璐报告），该研究是今年主席论坛上唯一的骨肿瘤研究。该实验于7月28日顶线无进展生存期达标，9月骨肉瘤适应症纳入优先审评、上市申请获受理。
总体总结
主题正文
- 翰森主导至全球Ia期，罗氏负责大中华区外后续开发，翰森保留大中华区全部权益，并可选择最多两个项目参与海外开发并分享美国商业化收益。
- 本次合作交易条款亮眼：首付款4亿美元+一周年付款1.1亿美元，潜在里程碑超150亿美元，外加分级特许权使用费。
- 看好合作加速创新ADC全球推进，建议持续关注后续管线进展与BD落地。
- [玫瑰]ESMO重点关注B7-H3 ADC数据读出
- ESMO 2026上，翰森已授权的B7-H3 ADC Ris-Rez将是关注重点。
- 小细胞肺癌：GSK同步披露的EMBOLD PanTumour-101试验的Ib期剂量优化部分结果显示，Ris-Rez具有积极的抗肿瘤活性和可控的安全性，在广泛期小细胞肺癌中客观缓解率达61%，这与近期在中国SCLC患者中公布的III期积极数据相吻合，进一步印证中国III期ARTEMIS-008的强劲OS获益（中位OS 18.5个月 vs 化疗10.3个月，HR=0.46）。
- 此外，大会上将更新EMBOLD系列全球剂量优化及III期进展数据，有望持续强化翰森ADC平台的临床验证与全球认可度，为本次与罗氏的多项目平台合作提供有力支撑。
- 骨肉瘤：10月26日23:30主席论坛III，翰森将汇报B7-H3 ADC用于二线+骨肉瘤的III期ARTEMIS-011（LBA9，23:30，北京大学人民医院谢璐报告），该研究是今年主席论坛上唯一的骨肿瘤研究。