[红包]【招商医药】本周创新药动态梳理： [發]多项单抗/双抗ADC临床顺利推进，强生Q3财报公布。关注下周ESMO重磅汇报和临床数据催化（10月23日-27日
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[红包]【招商医药】本周创新药动态梳理：
[發]多项单抗/双抗ADC临床顺利推进，强生Q3财报公布。关注下周ESMO重磅汇报和临床数据催化（10月23日-27日）
[玫瑰]10月13日，百利天恒启动BL-M07D1/T-Bren（HER2 ADC）治疗HER2阳性、PD-（L）1单抗治疗后进展的转移性尿路上皮癌的全球三期临床试验，预计2028年12月初步完成
[玫瑰]10月13日，强生2026年Q3财报公布，Q3营收254亿美元（yoy+5.9%），肿瘤领域贡献最大（76.02亿美元，yoy+16.7%），核心为多发性骨髓瘤产品（CD38单抗DARZALEX、BCMA/CD3双抗TECVAYLI、BCMA CAR-T细胞治疗药物CARVYKTI和GRPC5D/CD3双抗Talvey）。CARVYKTI销售额7.1亿美元（yoy+35%），全年销售额有望突破28亿美金
[玫瑰]10月15日，默沙东和科伦博泰合作开发的双抗ADC药物MK-2750/SKB571（EGFR/c-Met）在美启动Ⅰ/Ⅱ期实体瘤种临床试验，预计11月入组300例患者。SKB571在国内已围绕肺癌、消化道肿瘤等实体瘤种开展临床试验，最快推进至Ⅱ期，在同种类双抗ADC中处于全球领先梯队
[玫瑰]10月15日，宜联生物公布YL202/BNT326（HER3 ADC）三项早期临床数据，局部晚期或转移性 EGFR 突变 NSCLC 或 HR 阳性且 HER2 阴性乳腺癌（Ⅰ期，ORR 28.6%，DCR 92.9%）；局部晚期或转移性乳腺癌（Ⅱ期，ORR 45.1%，DCR 94.5%）；晚期实体瘤（Ⅱ期，ORR 27.9%，DCR 87.9%）。YL202治疗HR+/HER2-乳腺癌、EGFR突变NSCLC两项适应症的Ⅲ临床正在国内推进
总体总结
主题正文
- 关注下周ESMO重磅汇报和临床数据催化（10月23日-27日）
- [玫瑰]10月13日，百利天恒启动BL-M07D1/T-Bren（HER2 ADC）治疗HER2阳性、PD-（L）1单抗治疗后进展的转移性尿路上皮癌的全球三期临床试验，预计2028年12月初步完成
- [玫瑰]10月13日，强生2026年Q3财报公布，Q3营收254亿美元（yoy+5.9%），肿瘤领域贡献最大（76.02亿美元，yoy+16.7%），核心为多发性骨髓瘤产品（CD38单抗DARZALEX、BCMA/CD3双抗TECVAYLI、BCMA CAR-T细胞治疗药物CARVYKTI和GRPC5D/CD3双抗Talvey）。
- CARVYKTI销售额7.1亿美元（yoy+35%），全年销售额有望突破28亿美金
- [玫瑰]10月15日，默沙东和科伦博泰合作开发的双抗ADC药物MK-2750/SKB571（EGFR/c-Met）在美启动Ⅰ/Ⅱ期实体瘤种临床试验，预计11月入组300例患者。
- SKB571在国内已围绕肺癌、消化道肿瘤等实体瘤种开展临床试验，最快推进至Ⅱ期，在同种类双抗ADC中处于全球领先梯队
- [玫瑰]10月15日，宜联生物公布YL202/BNT326（HER3 ADC）三项早期临床数据，局部晚期或转移性 EGFR 突变 NSCLC 或 HR 阳性且 HER2 阴性乳腺癌（Ⅰ期，ORR 28.6%，DCR 92.9%）；
- YL202治疗HR+/HER2-乳腺癌、EGFR突变NSCLC两项适应症的Ⅲ临床正在国内推进