【兴证医药】信达生物IBI363获FDA批准免疫耐药NSCLC全球3期新增nsq-NSCLC人群 本次nsq-NSCLC获批后，3期临床MarsLight-11
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【兴证医药】信达生物IBI363获FDA批准免疫耐药NSCLC全球3期新增nsq-NSCLC人群
本次nsq-NSCLC获批后，3期临床MarsLight-11研究将包含sq-NSCLC和nsq-NSCLC两个独立子试验。每个子试验将评估IBI363单药对比多西他赛在含铂化疗及抗PD-1/PD-L1治疗期间或之后出现进展的NSCLC参与者中的有效性和安全性。
IBI363在全球范围内开展多项临床：免疫初治黑色素瘤中国关键临床2期；免疫治疗耐药的NSCLC的全球多中心临床3期；标准治疗失败或不耐受CRC中国关键临床3期；多项Ib/II期临床试验正在评估IBI363/TAK-928作为单药或联合方案在一线NSCLC、一线CRC及其他多项肿瘤类型中的疗效及安全性。
注：资料来源为公司公告，不构成投资建议 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛
总体总结
主题正文
- 【兴证医药】信达生物IBI363获FDA批准免疫耐药NSCLC全球3期新增nsq-NSCLC人群
- 本次nsq-NSCLC获批后，3期临床MarsLight-11研究将包含sq-NSCLC和nsq-NSCLC两个独立子试验。
- 每个子试验将评估IBI363单药对比多西他赛在含铂化疗及抗PD-1/PD-L1治疗期间或之后出现进展的NSCLC参与者中的有效性和安全性。
- IBI363在全球范围内开展多项临床：免疫初治黑色素瘤中国关键临床2期；
- 免疫治疗耐药的NSCLC的全球多中心临床3期；
- 多项Ib/II期临床试验正在评估IBI363/TAK-928作为单药或联合方案在一线NSCLC、一线CRC及其他多项肿瘤类型中的疗效及安全性。
- 注：资料来源为公司公告，不构成投资建议
- 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛