【维立志博】针对市场关注的LBL-024 一线 SCLC LBA未中选事宜，统一说明如下： 📌具体情况：本次提交LBA摘要时，SCLC队列随访时长尚未达标 （注

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【维立志博】针对市场关注的LBL-024 一线 SCLC LBA未中选事宜，统一说明如下：

📌具体情况：本次提交LBA摘要时，SCLC队列随访时长尚未达标 （注：ESMO大会规则如果LBA没有入选，不能降档参与常规摘要）。

• 截至2026.7.13：中位随访14.4个月，仅30%患者发生OS事件

• 截至8.31半年报至今：中位随访已超16个月，OS数据仍未成熟

对比：当前一线SCLC标准治疗（PD-L1+化疗）中位OS约12个月，下一步：公司将持续随访，待OS成熟后，择机向重磅学术大会再次投稿并对外披露。

📌重点：本次SCLC未能入选ESMO LBA，并非LBL-024在该适应症未观察到OS显著延长。事实是：LBL-024在随访成熟的前7个适应症，全部展示OS显著拖尾优势：

1. LBL-024单药末线EP-NEC：OS较历史数据翻倍（2024 ASCO口头报告），本次再次凭借在该适应症的注册临床队列数据，入选本次ESMO LBA

2. LBL-024联合化疗一线EP-NEC：凭借OS优势入选本次ESMO Proffered Paper（优选口头报告）

3. LBL-024联合化疗一线SCLC：目前中位OS随访已达16个月，OS尚未成熟

4. LBL-024联合化疗一线NSCLC：6个月PFS率创下免疫治疗新高（2026 WCLC口头报告）

5. LBL-024单药≥3线BTC（胆道癌）：OS 7.5个月，甚至长于目前二线BTC标准治疗的OS（公司网站公司介绍演示材料34页）

6. LBL-024单药免疫耐药末线HCC（肝癌）：OS 长达13.3个月（公司网站公司介绍演示材料34页）

7. LBL-024单药铂耐药OC（卵巢癌）：OS 26.5个月，显著优于标准治疗13.3/15.3个月（公司网站公司介绍演示材料34页）

👉 备注：上述5、6、7（BTC/HCC/OC冷肿瘤），加上第1项即另一个冷肿瘤末线EP-NEC，为024 从2022年启动的024第一个临床1/2a期的单药篮子试验，到目前随访时间已成熟，四个冷肿瘤共100多人的单药末线OS都已展示OS显著拖尾能力。

📌补充：公司另一TCE管线LBL-034，凭借突出PFS优势，入选本次ESMO Proffered Paper优选口头报告。

总体总结

主题正文

1. 【维立志博】针对市场关注的LBL-024 一线 SCLC LBA未中选事宜，统一说明如下：
2. 对比：当前一线SCLC标准治疗（PD-L1+化疗）中位OS约12个月，下一步：公司将持续随访，待OS成熟后，择机向重磅学术大会再次投稿并对外披露。
3. 📌重点：本次SCLC未能入选ESMO LBA，并非LBL-024在该适应症未观察到OS显著延长。
4. 1. LBL-024单药末线EP-NEC：OS较历史数据翻倍（2024 ASCO口头报告），本次再次凭借在该适应症的注册临床队列数据，入选本次ESMO LBA
5. 5. LBL-024单药≥3线BTC（胆道癌）：OS 7.5个月，甚至长于目前二线BTC标准治疗的OS（公司网站公司介绍演示材料34页）
6. 7. LBL-024单药铂耐药OC（卵巢癌）：OS 26.5个月，显著优于标准治疗13.3/15.3个月（公司网站公司介绍演示材料34页）
7. 👉 备注：上述5、6、7（BTC/HCC/OC冷肿瘤），加上第1项即另一个冷肿瘤末线EP-NEC，为024 从2022年启动的024第一个临床1/2a期的单药篮子试验，到目前随访时间已成熟，四个冷肿瘤共100多人的单药末线OS都已展示OS显著拖尾能力。
8. 📌补充：公司另一TCE管线LBL-034，凭借突出PFS优势，入选本次ESMO Proffered Paper优选口头报告。