【天风医药杨松团队】映恩生物推荐：DB-1311联用Pumitamig WCLC 2026读出，一线SCLC ORR达92%，IO+ADC联用价值初显 事件：由
- 序号：583
- 星球链接：打开网页
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：无音频
图片
无图片
正文
【天风医药杨松团队】映恩生物推荐：DB-1311联用Pumitamig WCLC 2026读出，一线SCLC ORR达92%，IO+ADC联用价值初显
事件：由映恩生物和BioNTech共同开发的B7-H3 ADC DB-1311/BNT324（elfe-D）在WCLC 2026上公布联合Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双抗，BNT327）治疗晚期肺癌的数据。
[玫瑰]一线SCLC ORR达92.3%，显著高于现有标准治疗（非头对头）
截至2026年7月7日，71例可评估SCLC（小细胞肺癌）患者整体ORR为70.4%（95%CI 58.4–80.7）、DCR达93.0%。分线来看，一线SCLC ORR 92.3%（n=13）、二线77.3%、三线及以上52.4%、DLL3靶向药经治后仍达70.0%，各线均展现活性。ctDNA分析显示基线检出率93%，治疗至C3D1时96%（22/23）患者确认ctDNA较基线下降、清除率39%（9/23），数据初步验证了IO+ADC组合在SCLC中的联用价值。
SCLC恶性程度高、进展快，中国每年新发约15万例，约2/3确诊即为广泛期；现有一线标准治疗为含铂化疗联合PD-(L)1单抗，ORR约60%–70%，且缓解持续时间短、复发迅速，一线仍存巨大未满足需求。
[玫瑰]安全性总体可控，为后续关键注册研究奠定基础
全人群193例中，治疗相关不良事件（TRAE）发生率75.6%、≥3级为23.3%，剂量递增阶段未发生剂量限制性毒性（DLT），因TRAE导致停药比例仅5.2%；常见TRAE为胃肠道及血液学事件，多为1–2级，各剂量组安全性相当。
[玫瑰]核心管线进入收获期，DB-1303国内已申报上市
DB-1303中国III期注册试验达主要终点并已提交上市申请；DB-1311的mCRPC全球III期即将启动，和IO 2.0（PD-L1XVEGF-A双抗）连用治疗肺癌和其他瘤种的数据将分别于2026 WCLC和2026 ESMO读出，组合疗法进度全球领先；此外公司管线梯队建设完善，支撑长期价值。
总体总结
主题正文
- 【天风医药杨松团队】映恩生物推荐：DB-1311联用Pumitamig WCLC 2026读出，一线SCLC ORR达92%，IO+ADC联用价值初显
- 事件：由映恩生物和BioNTech共同开发的B7-H3 ADC DB-1311/BNT324（elfe-D）在WCLC 2026上公布联合Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双抗，BNT327）治疗晚期肺癌的数据。
- 截至2026年7月7日，71例可评估SCLC（小细胞肺癌）患者整体ORR为70.4%（95%CI 58.4–80.7）、DCR达93.0%。
- 分线来看，一线SCLC ORR 92.3%（n=13）、二线77.3%、三线及以上52.4%、DLL3靶向药经治后仍达70.0%，各线均展现活性。
- ctDNA分析显示基线检出率93%，治疗至C3D1时96%（22/23）患者确认ctDNA较基线下降、清除率39%（9/23），数据初步验证了IO+ADC组合在SCLC中的联用价值。
- 现有一线标准治疗为含铂化疗联合PD-(L)1单抗，ORR约60%–70%，且缓解持续时间短、复发迅速，一线仍存巨大未满足需求。
- 全人群193例中，治疗相关不良事件（TRAE）发生率75.6%、≥3级为23.3%，剂量递增阶段未发生剂量限制性毒性（DLT），因TRAE导致停药比例仅5.2%；
- DB-1311的mCRPC全球III期即将启动，和IO 2.0（PD-L1XVEGF-A双抗）连用治疗肺癌和其他瘤种的数据将分别于2026 WCLC和2026 ESMO读出，组合疗法进度全球领先；