【天风医药杨松团队】B7-H3 ADC：SCLC后线生存获益确立，SCLC一线联合及多瘤种拓展可期 [太阳]事件：2026WCLC披露多项B7-H3 ADC数据
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【天风医药杨松团队】B7-H3 ADC：SCLC后线生存获益确立，SCLC一线联合及多瘤种拓展可期
[太阳]事件：2026WCLC披露多项B7-H3 ADC数据，SCLC一线联合与后线Ⅲ期均取得积极进展。
SCLC一线治疗中，宜联生物/罗氏YL201联合复宏汉霖斯鲁利单抗ORR为85.4%（41例）；映恩生物/BioNTech DB-1311联合PD-L1/VEGF双抗BioNTech/百时美施贵宝pumitamig的ORR达92.3%；明慧医药/齐鲁制药MHB088C联合PD-1单抗或PD-1/CTLA-4抗体组合，两队列各10例可评估患者ORR均为100%。高缓解率支持前线探索，后续关注生存数据。
[玫瑰]后线Ⅲ期验证生存获益，多分子数据强化靶点价值
翰森制药/GSK HS-20093、YL201在各自Ⅲ期研究中较托泊替康均降低死亡风险54%，中位OS分别为18.5对10.3个月、13.3对9.4个月。多个分子持续读出积极结果，进一步夯实B7-H3作为ADC靶点的临床价值。
[玫瑰]多适应症MRCT布局，打开成长空间
HS-20093已开展SCLCⅢ期及消化道Ⅰ/Ⅱ期国际多中心研究；DB-1311、第一三共/默沙东I-DXd已布局前列腺癌Ⅲ期MRCT，I-DXd另有食管鳞癌Ⅲ期MRCT。跨瘤种、跨线数开发有望持续拓宽商业化空间。
总体总结
主题正文
- 【天风医药杨松团队】B7-H3 ADC：SCLC后线生存获益确立，SCLC一线联合及多瘤种拓展可期
- [太阳]事件：2026WCLC披露多项B7-H3 ADC数据，SCLC一线联合与后线Ⅲ期均取得积极进展。
- SCLC一线治疗中，宜联生物/罗氏YL201联合复宏汉霖斯鲁利单抗ORR为85.4%（41例）；
- 映恩生物/BioNTech DB-1311联合PD-L1/VEGF双抗BioNTech/百时美施贵宝pumitamig的ORR达92.3%；
- 明慧医药/齐鲁制药MHB088C联合PD-1单抗或PD-1/CTLA-4抗体组合，两队列各10例可评估患者ORR均为100%。
- 翰森制药/GSK HS-20093、YL201在各自Ⅲ期研究中较托泊替康均降低死亡风险54%，中位OS分别为18.5对10.3个月、13.3对9.4个月。
- 多个分子持续读出积极结果，进一步夯实B7-H3作为ADC靶点的临床价值。
- DB-1311、第一三共/默沙东I-DXd已布局前列腺癌Ⅲ期MRCT，I-DXd另有食管鳞癌Ⅲ期MRCT。