【康诺亚】事件点评：CM512海外Ib期哮喘中期数据阳性，下一代2型炎症管线再获验证 [太阳]2026‑09‑10公告：全球首款长效TSLP×IL‑13双抗CM

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【康诺亚】事件点评：CM512海外Ib期哮喘中期数据阳性，下一代2型炎症管线再获验证

[太阳]2026‑09‑10公告：全球首款长效TSLP×IL‑13双抗CM512（海外代号BEL512），轻中度哮喘海外Ib期取得阳性中期结果。

点评： [玫瑰]药效起效快，炎症指标、肺功能双双获益。入组50例受试者，首次给药第4天FeNO即显著下降，第8周降幅达65%；血嗜酸性粒细胞快速回落；中度哮喘患者第7周安慰剂校正后FEV₁提升330ml，气道炎症改善同步转化为肺功能获益，整体安全性良好，无治疗相关停药。

[玫瑰]Belenos Biosciences规划：2027H1启动CRSwNP全球III期、2027H2哮喘III期、2028年COPD III期。目前CM512已在哮喘、CRSwNP、特应性皮炎均拿到临床概念验证。

[玫瑰]作为康悦达之后下一代2型炎症核心储备，长效双靶点设计，覆盖呼吸、皮科多条大适应症，海外临床加速推进打开全球化天花板，与康悦达形成梯队接力。

联系人：国海医药 曹泽运/郭磊

总体总结

主题正文

1. 【康诺亚】事件点评：CM512海外Ib期哮喘中期数据阳性，下一代2型炎症管线再获验证
2. [太阳]2026‑09‑10公告：全球首款长效TSLP×IL‑13双抗CM512（海外代号BEL512），轻中度哮喘海外Ib期取得阳性中期结果。
3. [玫瑰]药效起效快，炎症指标、肺功能双双获益。
4. 入组50例受试者，首次给药第4天FeNO即显著下降，第8周降幅达65%；
5. 中度哮喘患者第7周安慰剂校正后FEV₁提升330ml，气道炎症改善同步转化为肺功能获益，整体安全性良好，无治疗相关停药。
6. [玫瑰]Belenos Biosciences规划：2027H1启动CRSwNP全球III期、2027H2哮喘III期、2028年COPD III期。
7. 目前CM512已在哮喘、CRSwNP、特应性皮炎均拿到临床概念验证。
8. [玫瑰]作为康悦达之后下一代2型炎症核心储备，长效双靶点设计，覆盖呼吸、皮科多条大适应症，海外临床加速推进打开全球化天花板，与康悦达形成梯队接力。