荣昌生物/VorBio的泰它西普治疗全身型重症肌无力的全球Ⅲ期临床研究已完成患者入组，该研究24周主要终点的顶线结果预计于2027年上半年公布。眼肌型重症肌无力
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荣昌生物/VorBio的泰它西普治疗全身型重症肌无力的全球Ⅲ期临床研究已完成患者入组，该研究24周主要终点的顶线结果预计于2027年上半年公布。眼肌型重症肌无力的全球Ⅲ期注册性临床研究，首例患者入组给药预计在2027年上半年完成。
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- 荣昌生物/VorBio的泰它西普治疗全身型重症肌无力的全球Ⅲ期临床研究已完成患者入组，该研究24周主要终点的顶线结果预计于2027年上半年公布。
- 眼肌型重症肌无力的全球Ⅲ期注册性临床研究，首例患者入组给药预计在2027年上半年完成。