【和黄医药】ATTC平台出海金额超预期！与GSK就KRAS-EGFR抗体靶向偶联药HMPL-A830等达成独家许可 🔺事件：9月3日，和黄医药公告附属公司和记黄
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【和黄医药】ATTC平台出海金额超预期！与GSK就KRAS-EGFR抗体靶向偶联药HMPL-A830等达成独家许可
🔺事件：9月3日，和黄医药公告附属公司和记黄埔医药（上海）与GSK附属公司达成独家开发及许可协议，授予GSK在除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利；和黄医药保留大中华区相关权益。此外，GSK对一款更早期阶段的ATTC候选药物拥有优先谈判权。
🔹首付款及分成形式：协议包括1.1亿美元首付款，以及潜在开发、注册和商业化里程碑付款总额达11.85亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。
🔹后续临床开发计划：临床开发将首先聚焦结直肠癌、胰腺癌和肺癌。HMPL-A830中美IND已获批，计划2026H2启动全球I/IIa临床（登记号NCT07718581，实体瘤FIH剂量递增/优化）；海外后续开发及商业化由GSK主导推进。
🔺关于HMPL-A830：为和黄医药自主发现的全球First-in-class抗体靶向偶联药物（ATTC）候选，由高选择性、高活性的KRAS小分子抑制剂载荷与抗EGFR抗体偶联而成，通过抗体引导将强效载荷选择性递送至肿瘤组织。该候选基于公司第二套创新ATTC有效载荷平台，为继HMPL-A251（PI3K/PIKK-HER2）、HMPL-A580（PI3K/PIKK-EGFR）之后进入临床路径的第三款ATTC资产；临床前数据拟于学术会议披露。
🔺平台相关公开进展： 🔹HMPL-A251：2025年12月启动全球I/IIa； 🔹HMPL-A580：2026年3月启动全球I/IIa； 🔹HMPL-A830：2026年6–7月中美IND获批，本次完成出海授权。
🔺详情关注下午16:30举办的电话会： 🔹中文场次：9月3日（星期四）下午4时30分 (4:30am EDT / 9:30am BST) 🔹英文场次：9月3日（星期四）晚上7时30分 (7:30am EDT/ 12:30pm BST)
总体总结
主题正文
- 🔺事件：9月3日，和黄医药公告附属公司和记黄埔医药（上海）与GSK附属公司达成独家开发及许可协议，授予GSK在除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利；
- 🔹首付款及分成形式：协议包括1.1亿美元首付款，以及潜在开发、注册和商业化里程碑付款总额达11.85亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。
- HMPL-A830中美IND已获批，计划2026H2启动全球I/IIa临床（登记号NCT07718581，实体瘤FIH剂量递增/优化）；
- 🔺关于HMPL-A830：为和黄医药自主发现的全球First-in-class抗体靶向偶联药物（ATTC）候选，由高选择性、高活性的KRAS小分子抑制剂载荷与抗EGFR抗体偶联而成，通过抗体引导将强效载荷选择性递送至肿瘤组织。
- 该候选基于公司第二套创新ATTC有效载荷平台，为继HMPL-A251（PI3K/PIKK-HER2）、HMPL-A580（PI3K/PIKK-EGFR）之后进入临床路径的第三款ATTC资产；
- 🔺详情关注下午16:30举办的电话会：
- 🔹中文场次：9月3日（星期四）下午4时30分 (4:30am EDT / 9:30am BST)
- 🔹英文场次：9月3日（星期四）晚上7时30分 (7:30am EDT/ 12:30pm BST)