映恩生物中报电话会议： 1️⃣映恩正常化收入5.1亿元，因行使DB-1311美国co-co权利，需支付美国过往3年开发成本的一半，金额约3亿人民币，该部分按会计
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映恩生物中报电话会议： 1️⃣映恩正常化收入5.1亿元，因行使DB-1311美国co-co权利，需支付美国过往3年开发成本的一半，金额约3亿人民币，该部分按会计准则一次性冲销2026年上半年收入。2026年上半年研发开支约人民币6亿元，每年整体研发费用约1.5亿至1.8亿美元。 2️⃣未来12个月预计获得约1亿美元现金流入，主要来自BioNTech和GSK的里程碑付款。未来2年年均里程碑现金流入约7000万至1亿美元。截至2026年6月30日，在手现金约人民币30亿元。现有现金可支撑公司约3年研发运营。 3️⃣9月WCLC将披露1311与PD-L1/VEGF双抗联用治疗肺癌的数据，以Late-breaking Abstract路径入选口头报告；数据披露范围：安全性数据涵盖非小细胞肺癌和小细胞肺癌；疗效数据本次集中在小细胞肺癌，非小细胞肺癌疗效后续再公布。 4️⃣10月ESMO披露1311与PD-L1/VEGF双抗联用非肺癌泛肿瘤联用数据，比如头颈鳞癌等（优选口头报告），1303乳腺癌联用数据亦将在ESMO公布。 5️⃣1303（HER2 ADC）：HER2-low乳腺癌全球3期Q4读出中期数据，随后与FDA沟通BLA递交事宜。在HER2-low乳腺癌适应症仅第一三共和映恩生物两家竞争。国内HER2阳性乳腺癌BLA已于2026年4月获CDE受理。子宫内膜癌BLA预计2026年递交，时间指引不变。
早盘传言听到市场有人说映恩要撤回WCLC的数据，此系误传，公司也有澄清。
总体总结
主题正文
- 1️⃣映恩正常化收入5.1亿元，因行使DB-1311美国co-co权利，需支付美国过往3年开发成本的一半，金额约3亿人民币，该部分按会计准则一次性冲销2026年上半年收入。
- 2026年上半年研发开支约人民币6亿元，每年整体研发费用约1.5亿至1.8亿美元。
- 2️⃣未来12个月预计获得约1亿美元现金流入，主要来自BioNTech和GSK的里程碑付款。
- 3️⃣9月WCLC将披露1311与PD-L1/VEGF双抗联用治疗肺癌的数据，以Late-breaking Abstract路径入选口头报告；
- 4️⃣10月ESMO披露1311与PD-L1/VEGF双抗联用非肺癌泛肿瘤联用数据，比如头颈鳞癌等（优选口头报告），1303乳腺癌联用数据亦将在ESMO公布。
- 5️⃣1303（HER2 ADC）：HER2-low乳腺癌全球3期Q4读出中期数据，随后与FDA沟通BLA递交事宜。
- 在HER2-low乳腺癌适应症仅第一三共和映恩生物两家竞争。
- 子宫内膜癌BLA预计2026年递交，时间指引不变。