【兴证医药】罗氏与先声再明就SIM0660（CD79a/CD19/CD3)达成对外授权，首付款7500万美元 根据协议条款，罗氏将获得SIM0660在全球范围内
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【兴证医药】罗氏与先声再明就SIM0660（CD79a/CD19/CD3)达成对外授权，首付款7500万美元
根据协议条款，罗氏将获得SIM0660在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。先声再明将有资格收取最高可达15.30亿美元的总交易付款，其中包括7500万美元首付款。基于未来净销售额，先声再明亦可能有权收取最高至双位数的分级特许权使用费。
SIM0660是将结合CD3的T细胞衔接臂与靶向两种B细胞抗原CD79a、CD19的结合域融合，在诱导T细胞介导的强效细胞毒效应的同时，能有效限制细胞因子释放，对既往接受过CD20或CD19靶向治疗的患者提供了差异化新疗法，对B细胞介导的自身免疫疾病也具有治疗潜力，有望通过靶向清除致病性B细胞实现患者获益。
截止该交易达成时，先声药业集团已完成6项对外授权，潜在总交易金额超61亿美元。
罗氏是目前B细胞耗竭疗法布局最丰富的MNC，其主要产品与管线包括：
利妥昔单抗（CD20单抗，NHL、CLL、RA、GPA/MPA、PV等血液瘤及自免适应症已获批） 奥妥珠单抗（CD20单抗，CLL、FL、LN已获批，SLE、原发性膜性肾病III期阳性，并布局儿童肾病综合征等自免适应症） 奥瑞利珠单抗（CD20单抗，RMS/PPMS已获批） 莫妥珠单抗（CD20×CD3 TCE，3L+ FL已获批，2L+ FL、1L FL及2L+ DLBCL等处于III期，SLE已进入II期） 格菲妥单抗（2:1 CD20×CD3 TCE，3L+ DLBCL/LBCL已获批，欧盟已批准与GemOx联合用于2L+ DLBCL，1L DLBCL及R/R MCL处于III期） RG6382（CD19×CD3 TCE，原布局SLE I期，罗氏于2026H1停止研发） 维泊妥珠单抗（CD79b ADC，1L DLBCL及后线R/R DLBCL已获批，已布局与CD20×CD3 TCE联合DLBCL前线临床）
资料来源：先声药业公司公告 注：仅为公开资料整理，不构成投资建议
总体总结
主题正文
- 【兴证医药】罗氏与先声再明就SIM0660（CD79a/CD19/CD3)达成对外授权，首付款7500万美元
- SIM0660是将结合CD3的T细胞衔接臂与靶向两种B细胞抗原CD79a、CD19的结合域融合，在诱导T细胞介导的强效细胞毒效应的同时，能有效限制细胞因子释放，对既往接受过CD20或CD19靶向治疗的患者提供了差异化新疗法，对B细胞介导的自身免疫疾病也具有治疗潜力，有望通过靶向清除致病性B细胞实现患者获益。
- 利妥昔单抗（CD20单抗，NHL、CLL、RA、GPA/MPA、PV等血液瘤及自免适应症已获批）
- 奥妥珠单抗（CD20单抗，CLL、FL、LN已获批，SLE、原发性膜性肾病III期阳性，并布局儿童肾病综合征等自免适应症）
- 莫妥珠单抗（CD20×CD3 TCE，3L+ FL已获批，2L+ FL、1L FL及2L+ DLBCL等处于III期，SLE已进入II期）
- 格菲妥单抗（2:1 CD20×CD3 TCE，3L+ DLBCL/LBCL已获批，欧盟已批准与GemOx联合用于2L+ DLBCL，1L DLBCL及R/R MCL处于III期）
- 维泊妥珠单抗（CD79b ADC，1L DLBCL及后线R/R DLBCL已获批，已布局与CD20×CD3 TCE联合DLBCL前线临床）
- 注：仅为公开资料整理，不构成投资建议