【兴证医药】亚虹医药发布2026年半年报 【总体业绩】 2026H1实现营收1.55亿元（YoY +19.28%），主要来自欧优比®及希维她®/CEVIRA®销
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【兴证医药】亚虹医药发布2026年半年报
【总体业绩】 2026H1实现营收1.55亿元（YoY +19.28%），主要来自欧优比®及希维她®/CEVIRA®销售，其中希维她®于Q2开始商业化；归母净亏损2.39亿元，同比增加亏损0.76亿元；扣非净亏损2.51亿元，同比增加亏损0.74亿元。2026Q2实现营收0.84亿元（YoY +21.89%，QoQ +18.54%），归母净亏损1.26亿元，同比增加亏损0.48亿元、环比增加亏损0.14亿元；扣非净亏损1.35亿元，同比增加亏损0.47亿元、环比增加亏损0.18亿元。2026H1毛利率74.25%（YoY +1.08pct），净利率-157.67%（YoY -27.13pct），销售费用率109.78%（YoY +22.84pct），管理费用率27.14%（YoY -6.85pct），研发费用率98.73%（YoY +9.29pct）。
【核心商业化品种与在研管线进展】 一、核心商业化产品 （1）希维她®（APL-1702）：「18岁及以上经组织学证实CIN2」于2026年3月获NMPA批准上市，6月实现全球首方；首发10天覆盖全国30城70家医院，目前已在超150家医院落地使用。 （2）海克威®（APL-1706）：「NMIBC诊断和手术」已获NMPA批准上市；配套R.WOLF蓝光膀胱镜系统SYSTEM BLUE亦已在中国获批。
二、在研临床管线 （1）APL-1202（MetAP2i）：「未经治疗中危NMIBC」单药处于中国III期，现有数据显示单药组与化疗灌注组无复发比例数值相似；联合替雷利珠单抗用于「MIBC术前新辅助治疗」II期已取得积极有效性信号。 （2）APL-1401（DBHi）：「中重度活动性溃疡性结肠炎」Ib期剂量爬坡已完成，4周治疗观察到组织学改善率41.9%（5/12）；12周扩展期患者招募已完成。 （3）APL-2302（USP1i）：「晚期实体瘤」处于中美I/IIa期，2025年3月完成Ia期首例受试者入组，目前处于剂量爬坡。 （4）APL-2401（FGFR2/3i）：「FGFR2/3驱动晚期实体瘤」于2026年1月完成I期首例受试者入组，并获得澳大利亚I期临床许可，目前剂量爬坡进行中。 （5）APL-2501/BLB101（CLDN6/9 ADC）：搭载亲水性连接子及Topo I载荷、DAR8均质偶联；2026年8月先后获得FDA及CDE临床试验许可，拟开展「晚期实体瘤」I期临床。
三、临床前创新管线 （1）AT-024（靶向表观遗传学调控关键蛋白）：「前列腺癌」处于先导化合物优化阶段，早期体内外研究显示系列先导化合物在药效活性及选择性方面表现良好。2026年初另有多条临床前项目完成苗头化合物发现并进入先导化合物优化阶段。
【未来催化】 （1）APL-1401（DBHi）：「中重度UC」26年底前完成12周扩展期相关数据读出。 （2）APL-2501/BLB101（CLDN6/9 ADC）：「晚期实体瘤」26年底启动I期单药剂量递增试验。 （3）临床前管线：26年底数个产品进入PCC阶段。
资料来源：公司公告 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
总体总结
主题正文
- 2026H1实现营收1.55亿元（YoY +19.28%），主要来自欧优比®及希维她®/CEVIRA®销售，其中希维她®于Q2开始商业化；
- 2026Q2实现营收0.84亿元（YoY +21.89%，QoQ +18.54%），归母净亏损1.26亿元，同比增加亏损0.48亿元、环比增加亏损0.14亿元；
- 2026H1毛利率74.25%（YoY +1.08pct），净利率-157.67%（YoY -27.13pct），销售费用率109.78%（YoY +22.84pct），管理费用率27.14%（YoY -6.85pct），研发费用率98.73%（YoY +9.29pct）。
- （1）APL-1202（MetAP2i）：「未经治疗中危NMIBC」单药处于中国III期，现有数据显示单药组与化疗灌注组无复发比例数值相似；
- （2）APL-1401（DBHi）：「中重度活动性溃疡性结肠炎」Ib期剂量爬坡已完成，4周治疗观察到组织学改善率41.9%（5/12）；
- （3）APL-2302（USP1i）：「晚期实体瘤」处于中美I/IIa期，2025年3月完成Ia期首例受试者入组，目前处于剂量爬坡。
- （4）APL-2401（FGFR2/3i）：「FGFR2/3驱动晚期实体瘤」于2026年1月完成I期首例受试者入组，并获得澳大利亚I期临床许可，目前剂量爬坡进行中。
- （1）AT-024（靶向表观遗传学调控关键蛋白）：「前列腺癌」处于先导化合物优化阶段，早期体内外研究显示系列先导化合物在药效活性及选择性方面表现良好。