【天风医药杨松团队】麦科医药：双核心管线临床价值持续兑现，MT200605治疗急性缺血性脑卒中的II期研究达到主要终点 [太阳]事件：公司核心品种MT1013关
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【天风医药杨松团队】麦科医药：双核心管线临床价值持续兑现，MT200605治疗急性缺血性脑卒中的II期研究达到主要终点
[太阳]事件：公司核心品种MT1013关键III期已完成424例患者入组；MT200605治疗急性缺血性脑卒中的II期研究达到主要终点。
[玫瑰]MT1013差异化优势明确，商业化价值加速兑现
MT1013为CaSR/OGP双靶点多肽，兼具抑制PTH与促进成骨作用，目前III期研究进行中。II期头对头研究中，两个剂量组iPTH、血钙及血磷综合达标率分别为39.29%和34.48%，显著高于依特卡肽的15.63%。公司已将其亚太地区（日本除外）商业化权益授予云顶新耀，获得2亿元首付款及最高10.4亿元里程碑付款。
[玫瑰]MT200605 II期数据积极，有望成为第二增长曲线
II期研究共入组360例患者，高剂量组90天达到mRS 0—1分的患者比例显著高于安慰剂组，功能恢复优势比（OR）超过2；约每治疗6名患者，即可额外帮助1名患者实现基本生活自理，并呈现明确量效关系。高剂量组AKI发生率较安慰剂降低80%以上，初步验证“脑—肾双重保护”潜力，有望加速进入关键性临床。
总体总结
主题正文
- 【天风医药杨松团队】麦科医药：双核心管线临床价值持续兑现，MT200605治疗急性缺血性脑卒中的II期研究达到主要终点
- [太阳]事件：公司核心品种MT1013关键III期已完成424例患者入组；
- MT1013为CaSR/OGP双靶点多肽，兼具抑制PTH与促进成骨作用，目前III期研究进行中。
- II期头对头研究中，两个剂量组iPTH、血钙及血磷综合达标率分别为39.29%和34.48%，显著高于依特卡肽的15.63%。
- 公司已将其亚太地区（日本除外）商业化权益授予云顶新耀，获得2亿元首付款及最高10.4亿元里程碑付款。
- [玫瑰]MT200605 II期数据积极，有望成为第二增长曲线
- II期研究共入组360例患者，高剂量组90天达到mRS 0—1分的患者比例显著高于安慰剂组，功能恢复优势比（OR）超过2；
- 高剂量组AKI发生率较安慰剂降低80%以上，初步验证“脑—肾双重保护”潜力，有望加速进入关键性临床。