【兴证医药】盟科药业发布2026年半年报 【总体业绩】 2026H1实现营收0.90亿元（YoY +33.69%），归母净利亏损0.38亿元，同比减亏1.01亿
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【兴证医药】盟科药业发布2026年半年报
【总体业绩】 2026H1实现营收0.90亿元（YoY +33.69%），归母净利亏损0.38亿元，同比减亏1.01亿元；扣非净利亏损0.40亿元，同比减亏1.03亿元。2026Q2实现营收0.47亿元（YoY +40.64%，QoQ +12.86%），归母净利亏损0.16亿元，同比减亏0.61亿元、环比减亏0.05亿元；扣非净利亏损0.17亿元，同比减亏0.63亿元、环比减亏0.06亿元。2026H1毛利率86.60%（YoY +1.82pct），净利率-41.96%（YoY +165.11pct），销售费用率53.90%（YoY -18.51pct），管理费用率26.94%（YoY -17.63pct），研发费用率48.22%（YoY -125.61pct）。26H1研发费用率大幅下降，主要系公司根据资金及现金流状况优化资源配置、调整部分研发项目投入进度。
【核心商业化品种与在研管线进展】 一、核心商业化产品 （1）康替唑胺片（噁唑烷酮类抗菌药）：「复杂性皮肤和软组织感染」26H1主营业务收入0.84亿元（YoY +25.93%）；覆盖全国793家医院，正式准入及批量临采医院263家。
二、在研临床管线 （1）MRX-4（康替唑胺前药）：「复杂性皮肤和软组织感染」NDA处于专业审评阶段，26Q2完成书面补充资料提交；糖尿病足感染国际多中心III期已入组541例，耐药革兰阳性菌感染III期已入组21例。 （2）MRX-8（新型多黏菌素类抗菌药）：「多重耐药革兰阴性菌感染」中国I期临床完成并达到预期目标。 （3）MRX-5（苯并硼唑类抗生素）：「非结核分枝杆菌感染」澳大利亚I期及中国健康受试者研究完成，中国患者探索性研究启动；26Q1获得美国FDA批准开展IIa期临床。 （4）康替唑胺片儿童适应症：「6-17周岁复杂性皮肤和软组织感染」II期已启动12家中心、完成24例入组，正在进行中期分析。
三、临床前创新管线 （1）MRX-23（双抗ADC）：「难治性实体瘤」采用自研STOPIN喜树碱毒素平台，已进入临床前开发。 （2）MRX-17（肾脏靶向多肽药物偶联物）：「肾炎」处于临床前开发阶段。 （3）MRX-27（STAT6 PROTAC）与MRX-29（NEK7分子胶）：「炎症性疾病」进入成药性评价阶段。
资料来源：公司公告 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
总体总结
主题正文
- 2026Q2实现营收0.47亿元（YoY +40.64%，QoQ +12.86%），归母净利亏损0.16亿元，同比减亏0.61亿元、环比减亏0.05亿元；
- 2026H1毛利率86.60%（YoY +1.82pct），净利率-41.96%（YoY +165.11pct），销售费用率53.90%（YoY -18.51pct），管理费用率26.94%（YoY -17.63pct），研发费用率48.22%（YoY -125.61pct）。
- 26H1研发费用率大幅下降，主要系公司根据资金及现金流状况优化资源配置、调整部分研发项目投入进度。
- （1）康替唑胺片（噁唑烷酮类抗菌药）：「复杂性皮肤和软组织感染」26H1主营业务收入0.84亿元（YoY +25.93%）；
- （1）MRX-4（康替唑胺前药）：「复杂性皮肤和软组织感染」NDA处于专业审评阶段，26Q2完成书面补充资料提交；
- （3）MRX-5（苯并硼唑类抗生素）：「非结核分枝杆菌感染」澳大利亚I期及中国健康受试者研究完成，中国患者探索性研究启动；
- （4）康替唑胺片儿童适应症：「6-17周岁复杂性皮肤和软组织感染」II期已启动12家中心、完成24例入组，正在进行中期分析。
- 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议