加科思发布2026年中期业绩 & 电话会邀请 会议时间：2026-08-25（周二）15:00-16:00 参会嘉宾：公司管理层 网络参会： 【总体业绩】 20
- 序号：208
- 星球链接：打开网页
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：无音频
图片
无图片
正文
加科思发布2026年中期业绩 & 电话会邀请
会议时间：2026-08-25（周二）15:00-16:00 参会嘉宾：公司管理层 网络参会：
【总体业绩】 2026H1实现收入7.31亿元（YoY +1499.3%），归母净利润6.01亿元，较2025H1亏损0.59亿元实现扭亏。收入大幅增长主要来自JAB-23E73与阿斯利康的全球合作，以及艾瑞凯®/JAB-3312与艾力斯的授权及服务协议，其中JAB-23E73向阿斯利康许可转让确认收入7.16亿元。2026H1研发费用0.92亿元（YoY -1.1%），主要受到JAB-23E73部分研发成本转入收入成本及研发人员平均人数下降影响；若计入收入成本中的JAB-23E73研发费用，期内经调整研发开支1.09亿元（YoY +20.7%）。
【核心管线进展】 JAB-23E73（pan-KRASi）：截至2026年8月7日，中国I期共入组86例KRAS突变晚期实体瘤患者，未观察到DLT，Gr3 TRAE发生率14.0%，无G4-5 TRAE及因AE永久停药，整体安全窗口较好。≥160mg预测有效剂量范围内，47例2L+ PDAC患者可评估疗效，其中2L患者（n=26）ORR 38.5%（10/26），DCR 88.5%；全部2L+患者ORR 31.9%（15/47），DCR 83.0%，PFS及DoR尚未成熟。此前2026年1月披露相关数据，13例2L+ PDAC患者（2例为2L，11例为3L+）总体ORR 38.5%，DCR 84.6%。横向对比RVMD的pan-RAS(ON)抑制剂Daraxonrasib（RMC-6236）I期数据，中位随访时间15.6个月时，300mg QD用于2L RAS G12X突变PDAC患者（N=26）ORR为35%，DCR为92%，mPFS为8.5个月，mOS为13.1个月；扩展至全部RAS突变（RAS G12X/G13X/Q61X）2L PDAC患者（N=38），ORR 29%，DCR 95%，mPFS 8.1个月，mOS 15.6个月；安全性方面，在RMC-6236-001研究中2L+ RASm PDAC患者（N=168）Gr3+ TRAE ~30%，Gr3+皮疹发生率为8%。JAB-23E73联合白蛋白紫杉醇+吉西他滨1L KRASm PDAC Ib/III期已于2026年7月完成首例患者入组，继续推进2L PDAC剂量优化并等待PFS成熟。
【未来催化】 （1）JAB-BX600（EGFR/KRAS G12Di tADC）：「KRAS G12D突变实体瘤」26Q4提交IND申请。 （2）JAB-BX467（HER2/STINGa iADC）：「HER2表达实体瘤」26Q4提交IND申请。 （3）JAB-BX700（pan-RASi tADC）：PCC已提名，「KRAS突变实体瘤」计划2027年底前提交IND申请。
资料来源：公司公告 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
总体总结
主题正文
- 2026H1实现收入7.31亿元（YoY +1499.3%），归母净利润6.01亿元，较2025H1亏损0.59亿元实现扭亏。
- 收入大幅增长主要来自JAB-23E73与阿斯利康的全球合作，以及艾瑞凯®/JAB-3312与艾力斯的授权及服务协议，其中JAB-23E73向阿斯利康许可转让确认收入7.16亿元。
- 2026H1研发费用0.92亿元（YoY -1.1%），主要受到JAB-23E73部分研发成本转入收入成本及研发人员平均人数下降影响；
- JAB-23E73（pan-KRASi）：截至2026年8月7日，中国I期共入组86例KRAS突变晚期实体瘤患者，未观察到DLT，Gr3 TRAE发生率14.0%，无G4-5 TRAE及因AE永久停药，整体安全窗口较好。
- ≥160mg预测有效剂量范围内，47例2L+ PDAC患者可评估疗效，其中2L患者（n=26）ORR 38.5%（10/26），DCR 88.5%；
- 横向对比RVMD的pan-RAS(ON)抑制剂Daraxonrasib（RMC-6236）I期数据，中位随访时间15.6个月时，300mg QD用于2L RAS G12X突变PDAC患者（N=26）ORR为35%，DCR为92%，mPFS为8.5个月，mOS为13.1个月；
- 扩展至全部RAS突变（RAS G12X/G13X/Q61X）2L PDAC患者（N=38），ORR 29%，DCR 95%，mPFS 8.1个月，mOS 15.6个月；
- JAB-23E73联合白蛋白紫杉醇+吉西他滨1L KRASm PDAC Ib/III期已于2026年7月完成首例患者入组，继续推进2L PDAC剂量优化并等待PFS成熟。