[红包]【中信医药】Moderna肿瘤疫苗Intismeran Autogene联用K药辅助治疗黑色素瘤III期临床达到主要终点 [玫瑰]2026 年 8 月
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[红包]【中信医药】Moderna肿瘤疫苗Intismeran Autogene联用K药辅助治疗黑色素瘤III期临床达到主要终点
[玫瑰]2026 年 8 月 19 日，Moderna公司宣布其个性化肿瘤疫苗Intismeran Autogene与 KEYTRUDA ®联用于辅助治疗完全术切的 IIB 至 IV 期黑色素瘤患者的III期临床试验达到主要终点RFS和关键次要终点DMFS。这是首个取得积极三期数据的基于 mRNA 的个性化新抗原癌症疗法。
[玫瑰]在预先指定的中期分析中，与单独使用 KEYTRUDA® 相比，Intismeran 与 KEYTRUDA® 联合使用作为辅助治疗方案，在完全术切的 IIB、IIC、III 或 IV 期皮肤黑色素瘤患者中，显著改善了RFS和DMFS。根据试验方案，研究将继续进行，以评估其他重要的次要终点包括OS等。安全性方面：Intismeran 和 KE 想看更多请加V：xian20210130 YTRUDA® 的安全性特征与先前研究中的组合用药情况一致，没有观察到新的安全性问题。
[玫瑰]2026ASCO大会Moderna公布2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的中位5年随访数据，数据显示在中位随访5年时，与KEYTRUDA®单药相比，Intismeran Autogene与KEYTRUDA®联合疗法持久降低患者的复发或死亡风险49%（HR=0.510；[95% CI, 0.294-0.887]），远端转移或死亡风险降低了 59%（HR=0.411；[95%CI：0.200-0.843]）。
总体总结
主题正文
- [红包]【中信医药】Moderna肿瘤疫苗Intismeran Autogene联用K药辅助治疗黑色素瘤III期临床达到主要终点
- [玫瑰]2026 年 8 月 19 日，Moderna公司宣布其个性化肿瘤疫苗Intismeran Autogene与 KEYTRUDA ®联用于辅助治疗完全术切的 IIB 至 IV 期黑色素瘤患者的III期临床试验达到主要终点RFS和关键次要终点DMFS。
- 这是首个取得积极三期数据的基于 mRNA 的个性化新抗原癌症疗法。
- [玫瑰]在预先指定的中期分析中，与单独使用 KEYTRUDA® 相比，Intismeran 与 KEYTRUDA® 联合使用作为辅助治疗方案，在完全术切的 IIB、IIC、III 或 IV 期皮肤黑色素瘤患者中，显著改善了RFS和DMFS。
- 安全性方面：Intismeran 和 KE 想看更多请加V：xian20210130 YTRUDA® 的安全性特征与先前研究中的组合用药情况一致，没有观察到新的安全性问题。
- [玫瑰]2026ASCO大会Moderna公布2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的中位5年随访数据，数据显示在中位随访5年时，与KEYTRUDA®单药相比，Intismeran Autogene与KEYTRUDA®联合疗法持久降低患者的复发或死亡风险49%（HR=0.510；
- [95% CI, 0.294-0.887]），远端转移或死亡风险降低了 59%（HR=0.411；
- [95%CI：0.200-0.843]）。