【兴证医药】微芯生物发布2026年中报 公司26H1实现营业收入5.43亿元，YoY+33.6%、环比+7.9%；其中商品销售收入5.27亿元，YoY+32.4
- 序号：497
- 星球链接：打开网页
- 附件：图片 0，音频 0，文档 0
- 音频文件：无音频
图片
无图片
正文
【兴证医药】微芯生物发布2026年中报
公司26H1实现营业收入5.43亿元，YoY+33.6%、环比+7.9%；其中商品销售收入5.27亿元，YoY+32.4%、环比+6.6%，技术授权收入0.09亿元，YoY+685.5%、环比+672.3%，其他业务收入0.08亿元，YoY+8.5%、环比+15.7%。公司其他收益0.04亿元。期内归母净利润0.71亿元，YoY+141.2%；经营活动产生的现金流量净额0.89亿元，YoY+44.0%。西格列他钠销售收入同比保持翻倍以上增长，为公司收入增长的主要驱动力。截至2026年6月末，可动用现金储备16.18亿元，同比增长78%。26H1公司研发费用1.01亿元，YoY-3.8%；研发投入总额1.54亿元，YoY+5.5%；销售费用2.17亿元，YoY+36.2%，主要由于西格列他钠销量增加及市场推广费用上升；管理费用0.45亿元，YoY+1.2%。
公司依托AI+化学基因组学整合式技术平台，并围绕西达本胺“HDAC+IO”组合构建“微芯IO 2.0”矩阵。 1）西达本胺合作方HUYABIO开展的联合纳武利尤单抗一线治疗晚期黑色素瘤全球III期取得积极顶线结果并达到主要终点，mPFS为11.7个月、对照组为7.4个月；西达本胺联合信迪利单抗及贝伐珠单抗治疗MSS/pMMR结直肠癌的III期已完成451例入组，目前处于治疗随访期。 2）西奥罗尼联合周疗紫杉醇治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌的III期显著改善PFS，mPFS为4.57个月、对照组为2.69个月，公司正进行数据整理与总结；其胰腺癌III期导入期已完成招募，后续将评估初步结果并启动随机对照阶段。 3）AI+技术平台管线中，CS231295中美I期推进，CS32582即将开展II期，CS08399已完成首例入组，CS43158及全球首个表观免疫偶联药物NW001的临床试验申请已获受理。 未来，公司将持续推进西达本胺全球注册及商业化、西格列他钠海外申报评估和多项对外授权及联合开发。
资料来源：公司公告 仅为公开资料整理，不涉及投资建议 联系人：刘焕彬18819481310/杨希成/黄翰漾/孙媛媛
总体总结
主题正文
- 其中商品销售收入5.27亿元，YoY+32.4%、环比+6.6%，技术授权收入0.09亿元，YoY+685.5%、环比+672.3%，其他业务收入0.08亿元，YoY+8.5%、环比+15.7%。
- 期内归母净利润0.71亿元，YoY+141.2%；
- 截至2026年6月末，可动用现金储备16.18亿元，同比增长78%。
- 1）西达本胺合作方HUYABIO开展的联合纳武利尤单抗一线治疗晚期黑色素瘤全球III期取得积极顶线结果并达到主要终点，mPFS为11.7个月、对照组为7.4个月；
- 西达本胺联合信迪利单抗及贝伐珠单抗治疗MSS/pMMR结直肠癌的III期已完成451例入组，目前处于治疗随访期。
- 2）西奥罗尼联合周疗紫杉醇治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌的III期显著改善PFS，mPFS为4.57个月、对照组为2.69个月，公司正进行数据整理与总结；
- 3）AI+技术平台管线中，CS231295中美I期推进，CS32582即将开展II期，CS08399已完成首例入组，CS43158及全球首个表观免疫偶联药物NW001的临床试验申请已获受理。
- 仅为公开资料整理，不涉及投资建议