【兴证医药】维立志博公布LBL-024联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究摘要 60例可评估患者的ORR达65.0%、DCR达95.0%，其
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【兴证医药】维立志博公布LBL-024联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究摘要
60例可评估患者的ORR达65.0%、DCR达95.0%，其中鳞癌亚组ORR为77.4%、DCR为96.8%，非鳞癌亚组ORR为51.7%、DCR为93.1%，且整体安全性可控，未观察到新的安全信号。本次摘要披露的数据是第一次递交时随访3.6个月的数据，大会现场随访时间超过7个月的数据将进一步验证，随着随访时间延长，响应深度持续加深，并观察到PFS获益趋势。
KNOTE-407研究 KEYNOTE‑407研究纳入559例既往未经系统治疗的转移性鳞状NSCLC患者，不限PD‑L1表达。帕博利珠单抗联合卡铂及紫杉醇/白蛋白紫杉醇组在中位随访7.8个月时，ORR、DCR和中位PFS分别为57.9%、约86.0%和6.4个月，对照化疗组分别为38.4%、约75.4%和4.8个月。
HARMONi-6研究 HARMONi‑6研究纳入532例既往未经系统治疗、不可切除ⅡIB/ⅡIC期或Ⅳ期鳞状NSCLC患者，不限PD‑L1表达。依沃西单抗（AK112）联合卡铂及紫杉醇组在中位随访10.3个月时，ORR、DCR和中位PFS分别为75.9%、90.6%和11.1个月，替雷利珠单抗联合相同化疗组分别为66.5%、89.1%和6.9个月。
资料来源：公司公告 仅为公开资料整理，不涉及投资建议
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- 【兴证医药】维立志博公布LBL-024联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究摘要
- 60例可评估患者的ORR达65.0%、DCR达95.0%，其中鳞癌亚组ORR为77.4%、DCR为96.8%，非鳞癌亚组ORR为51.7%、DCR为93.1%，且整体安全性可控，未观察到新的安全信号。
- 本次摘要披露的数据是第一次递交时随访3.6个月的数据，大会现场随访时间超过7个月的数据将进一步验证，随着随访时间延长，响应深度持续加深，并观察到PFS获益趋势。
- KEYNOTE‑407研究纳入559例既往未经系统治疗的转移性鳞状NSCLC患者，不限PD‑L1表达。
- 帕博利珠单抗联合卡铂及紫杉醇/白蛋白紫杉醇组在中位随访7.8个月时，ORR、DCR和中位PFS分别为57.9%、约86.0%和6.4个月，对照化疗组分别为38.4%、约75.4%和4.8个月。
- HARMONi‑6研究纳入532例既往未经系统治疗、不可切除ⅡIB/ⅡIC期或Ⅳ期鳞状NSCLC患者，不限PD‑L1表达。
- 依沃西单抗（AK112）联合卡铂及紫杉醇组在中位随访10.3个月时，ORR、DCR和中位PFS分别为75.9%、90.6%和11.1个月，替雷利珠单抗联合相同化疗组分别为66.5%、89.1%和6.9个月。
- 仅为公开资料整理，不涉及投资建议