【兴证医药】信达生物与第一三共关于奎扎替尼在中国达成商业化合作 第一三共将负责奎扎替尼的临床开发、生产与供应，而信达生物取得奎扎替尼在中国的独家推广权利，主导在
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【兴证医药】信达生物与第一三共关于奎扎替尼在中国达成商业化合作
第一三共将负责奎扎替尼的临床开发、生产与供应，而信达生物取得奎扎替尼在中国的独家推广权利，主导在中国市场的推广工作。
奎扎替尼是一种口服、高效II型FLT3抑制剂，选择性靶向FLT3-ITD突变。已于2026年 6月在中国获批：适用于治疗FLT3-ITD突变的新诊断的AML成人患者。
2022年全球报告了超过487,000例白血病新病例，AML占全球白血病病例总数的23.1%，在成人中常见，FLT3-ITD突变在所有AML病例中约占25%。
注：资料来源为公司公告，仅为公开资料整理，不构成投资建议
联系人：邹文凯 /杨希成/黄翰漾/孙媛媛
总体总结
主题正文
- 【兴证医药】信达生物与第一三共关于奎扎替尼在中国达成商业化合作
- 第一三共将负责奎扎替尼的临床开发、生产与供应，而信达生物取得奎扎替尼在中国的独家推广权利，主导在中国市场的推广工作。
- 奎扎替尼是一种口服、高效II型FLT3抑制剂，选择性靶向FLT3-ITD突变。
- 已于2026年 6月在中国获批：适用于治疗FLT3-ITD突变的新诊断的AML成人患者。
- 2022年全球报告了超过487,000例白血病新病例，AML占全球白血病病例总数的23.1%，在成人中常见，FLT3-ITD突变在所有AML病例中约占25%。
- 注：资料来源为公司公告，仅为公开资料整理，不构成投资建议
- 联系人：邹文凯 /杨希成/黄翰漾/孙媛媛