【百济神州×RevMed】强强联合：区域商业化合作、联用开发同步推进，RAS(ON)平台加速进入亚洲市场【招商医药】 [庆祝]今日，百济神州宣布与 Revolu
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【百济神州×RevMed】强强联合：区域商业化合作、联用开发同步推进，RAS(ON)平台加速进入亚洲市场【招商医药】
[庆祝]今日，百济神州宣布与 Revolution Medicines 达成多维合作： 1️⃣百济获得 daraxonrasib、zoldonrasib、elironrasib 及 RMC-5127 四款临床阶段 RAS(ON) 抑制剂在部分亚洲市场的独家开发及/或商业化权益； 2️⃣开展联合开发，探索百济部分实体瘤候选药物与上述 RAS(ON) 抑制剂的创新联合方案； 3️⃣百济将出资并依托全球临床开发快车道，负责开展其中一款 RAS(ON) 抑制剂的一项全球注册性III期研究。
[玫瑰]我们认为，此次百济-RevMed强强合作是 RAS(ON) 平台从临床确证走向全球商业化网络扩张的重要一步。daraxonrasib已凭借二线 PDAC临床III期显著生存获益，成为 RAS(ON)抑制剂的全球临床标杆；此次合作将其与G12D、G12C、G12V三个突变选择性资产一并纳入区域合作框架，体现 RevMed正在由单一明星资产向覆盖多突变、多瘤种和多治疗线的 RAS(ON) 产品组合推进。百济承接全球注册性 III 期研究，也意味着其角色并非单纯区域商业化伙伴，而是深度参与全球开发执行。
[太阳]联用开发更具前瞻意义。双方计划探索百济MTA协同 RMT5抑制剂BGB-58067、EGFR×MET×MET三特异性抗体BG-T187，与daraxonrasib或zoldonrasib的联合方案。两类组合分别对应RAS治疗下一阶段最关键的两个方向： 1️⃣围绕肿瘤特异性脆弱性和合成致死逻辑进行生物标志物分层； 2️⃣通过EGFR/MET 轴阻断RTK反馈激活与旁路耐药。RAS靶向治疗的竞争已不再只是比较单药缓解率，而是要在足够广的人群覆盖基础上，通过联用压制适应性耐药，同时守住治疗窗。
[玫瑰]这与我们在刚刚外发的RAS深度报告中的判断一致：G12C进入迭代期，G12D有望打开最大增量市场，而pan-RAS/RAS(ON) 治疗窗决定跨突变、跨瘤种的价值上限；未来竞争格局的重要一环将是“RAS骨架药物＋生物标志物驱动联用”的组合。
总体总结
主题正文
- 【百济神州×RevMed】强强联合：区域商业化合作、联用开发同步推进，RAS(ON)平台加速进入亚洲市场【招商医药】
- 1️⃣百济获得 daraxonrasib、zoldonrasib、elironrasib 及 RMC-5127 四款临床阶段 RAS(ON) 抑制剂在部分亚洲市场的独家开发及/或商业化权益；
- 2️⃣开展联合开发，探索百济部分实体瘤候选药物与上述 RAS(ON) 抑制剂的创新联合方案；
- 3️⃣百济将出资并依托全球临床开发快车道，负责开展其中一款 RAS(ON) 抑制剂的一项全球注册性III期研究。
- 此次合作将其与G12D、G12C、G12V三个突变选择性资产一并纳入区域合作框架，体现 RevMed正在由单一明星资产向覆盖多突变、多瘤种和多治疗线的 RAS(ON) 产品组合推进。
- 双方计划探索百济MTA协同 RMT5抑制剂BGB-58067、EGFR×MET×MET三特异性抗体BG-T187，与daraxonrasib或zoldonrasib的联合方案。
- RAS靶向治疗的竞争已不再只是比较单药缓解率，而是要在足够广的人群覆盖基础上，通过联用压制适应性耐药，同时守住治疗窗。
- [玫瑰]这与我们在刚刚外发的RAS深度报告中的判断一致：G12C进入迭代期，G12D有望打开最大增量市场，而pan-RAS/RAS(ON) 治疗窗决定跨突变、跨瘤种的价值上限；