【兴证医药】康宁杰瑞宣布与Pathos就康宁杰瑞的Trop2/HER3 ADC JSKN016达成授权许可协议 康宁杰瑞授予Pathos在全球（不包括中国内地、
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【兴证医药】康宁杰瑞宣布与Pathos就康宁杰瑞的Trop2/HER3 ADC JSKN016达成授权许可协议
康宁杰瑞授予Pathos在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）研究、开发、制造及商业化JSKN016的独家许可，康宁杰瑞有权收取不可退还首付款1.25亿美元及基于若干开发及商业化进展的里程碑付款，总额最高共计20.93亿美元，以及按许可地区内年度净销售总额的高个位数至低双位数百分比特许权使用费。
康宁杰瑞获得Pathos授予的一份认股权证，有权认购Pathos的优先股股份，认购总价为6,250万美元
JSKN016已在多种实体瘤中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性，目前已开展JSKN016单药和联合疗法治疗肺癌、乳腺癌等的多项Ⅱ期临床研究，治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究正在进行中。公司预计2026H2将读出NSCLC单药与联合用药临床数据，1L 非小细胞肺癌联合用药III期临床将启动。
Pathos AI成立于2022年，由Tempus AI创始人Eric Lefkofsky与Ryan Fukushima共同创立，定位为AI驱动的临床阶段肿瘤药物开发公司，依托大规模多模态肿瘤患者数据及PathOS平台开展资产筛选、患者分层和临床试验设计。公司股东包括NEA、Revolution Growth、Lightbank及Builders VC等机构；2024年10月完成6,200万美元C轮融资，2025年5月进一步完成3.65亿美元D轮融资，资金主要用于推进临床阶段肿瘤管线及建设肿瘤多模态基础模型。
目前Pathos已形成4项主要临床阶段或临床就绪资产： 1.CBP/p300抑制剂pocenbrodib 2025年3月已启动单药及联合雄激素受体通路抑制剂、PARP抑制剂或Lu177的Ⅰb/Ⅱa期临床， 2.脑渗透性PRMT5抑制剂P-500（原PRT811），已完成包含高级别胶质瘤和葡萄膜黑色素瘤患者的Ⅰ期临床，目前处于Ⅱ期阶段 3.MET抑制剂DO-2，Pathos于2026年5月通过收购DeuterOncology多数股权获得该资产，已完成Ⅰ期剂量递增研究 此外，Pathos与阿斯利康、Tempus达成了围绕肿瘤多模态基础模型和AI药物开发平台合作。
资料来源：公司公告 注：仅为公开资料整理，不构成投资建议
总体总结
主题正文
- 康宁杰瑞授予Pathos在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）研究、开发、制造及商业化JSKN016的独家许可，康宁杰瑞有权收取不可退还首付款1.25亿美元及基于若干开发及商业化进展的里程碑付款，总额最高共计20.93亿美元，以及按许可地区内年度净销售总额的高个位数至低双位数百分比特许权使用费。
- JSKN016已在多种实体瘤中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性，目前已开展JSKN016单药和联合疗法治疗肺癌、乳腺癌等的多项Ⅱ期临床研究，治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究正在进行中。
- 公司预计2026H2将读出NSCLC单药与联合用药临床数据，1L 非小细胞肺癌联合用药III期临床将启动。
- Pathos AI成立于2022年，由Tempus AI创始人Eric Lefkofsky与Ryan Fukushima共同创立，定位为AI驱动的临床阶段肿瘤药物开发公司，依托大规模多模态肿瘤患者数据及PathOS平台开展资产筛选、患者分层和临床试验设计。
- 2024年10月完成6,200万美元C轮融资，2025年5月进一步完成3.65亿美元D轮融资，资金主要用于推进临床阶段肿瘤管线及建设肿瘤多模态基础模型。
- 1.CBP/p300抑制剂pocenbrodib 2025年3月已启动单药及联合雄激素受体通路抑制剂、PARP抑制剂或Lu177的Ⅰb/Ⅱa期临床，
- 2.脑渗透性PRMT5抑制剂P-500（原PRT811），已完成包含高级别胶质瘤和葡萄膜黑色素瘤患者的Ⅰ期临床，目前处于Ⅱ期阶段
- 3.MET抑制剂DO-2，Pathos于2026年5月通过收购DeuterOncology多数股权获得该资产，已完成Ⅰ期剂量递增研究