【海西新药】口服眼底病药物疗效、安全性经FDA背书，中美2期并进 [玫瑰]美国 FDA基于中国临床数据，直接批准其wADM的2 期临床。中国已启动wAMD头对头

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【海西新药】口服眼底病药物疗效、安全性经FDA背书，中美2期并进

[玫瑰]美国 FDA基于中国临床数据，直接批准其wADM的2 期临床。中国已启动wAMD头对头阿柏西普的2期临床，入组60例患者，包含初治/经治患者。

[红包]意义： 1）中国早期临床数据质量获FDA认可； 2）节约临床开发成本、时间，加速2期读出； 3）有力支撑其出海BD、全球3期临床；

路演、底稿联系 【国海医药】王焕宇/曹泽运

总体总结

主题正文

1. 【海西新药】口服眼底病药物疗效、安全性经FDA背书，中美2期并进
2. [玫瑰]美国 FDA基于中国临床数据，直接批准其wADM的2 期临床。
3. 中国已启动wAMD头对头阿柏西普的2期临床，入组60例患者，包含初治/经治患者。
4. 1）中国早期临床数据质量获FDA认可；
5. 2）节约临床开发成本、时间，加速2期读出；
6. 3）有力支撑其出海BD、全球3期临床；
7. 【国海医药】王焕宇/曹泽运