【信达生物更新】：26H1产品收入超82亿，双轮驱动同比增55%+维持强烈推荐 [玫瑰]2026H1公司产品收入超人民币82亿元，同比增长55%以上；其中第二季
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【信达生物更新】：26H1产品收入超82亿，双轮驱动同比增55%+维持强烈推荐
[玫瑰]2026H1公司产品收入超人民币82亿元，同比增长55%以上；其中第二季度产品收入超43亿元，同比增速约60%。强劲业绩充分印证“双轮驱动”（肿瘤+慢病）战略持续高效落地，综合产品线保持高增长，慢病核心产品成为重要增量引擎，肿瘤领导优势进一步巩固。
[玫瑰]收入增长核心驱动力：慢病板块核心产品快速放量——信尔美®（玛仕度肽）、信必乐®（托莱西单抗/PCSK9）和信必敏®（替妥尤单抗N01/IGF-1R）三大核心产品表现突出，成为收入增长的重要驱动力。玛仕度肽销售规模与销量持续环比提升，PCSK9与IGF-1R两款产品持续贡献新增量，共同推动慢病板块高增长。
肿瘤板块持续放量+战略新拓展——五款新纳入国家医保目录（NRDL）的TKI产品市场渗透率持续提升，收入放量提速，进一步夯实肿瘤领先地位。同时，公司成功战略拓展至乳腺癌商业化领域，与礼来达成唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的商业化合作，为后续乳腺癌管线研发与市场拓展筑牢根基。
[玫瑰]全球创新与管线进展 1）公司正推进三项核心创新资产进入全球III期临床研究，并持续拓展肿瘤、CVM、自身免疫及眼科等领域的新一代创新管线。与辉瑞、礼来、武田、罗氏等跨国药企合作项目已超20项，其中包括五个Co-Co管线，全球创新能力持续获认可。
2）IBI343（CLDN18.2 ADC，武田代码TAK-921）关键III期研究（G-HOPE-001）按预设方案完成第一次期中分析，达到主要终点（PFS/OS），展现卓越疗效与良好安全性。基于积极结果，公司已向NMPA递交新药上市申请并获受理+优先审评，用于至少接受过两种系统性治疗的局部晚期/转移性CLDN18.2阳性胃或胃食管结合部腺癌。IBI343成为全球首个获监管审评受理的CLDN18.2靶向ADC。
3）辉瑞2026H1财报首次披露与信达的Co-Co合作产品IBI3028（PF-08714640）：EGFR/cMET双抗双载荷ADC，目前在中国处于一期临床。辉瑞将于2026年Q3记录与该许可协议相关的约6.5亿美元推进过程中研发费用。
总体总结
主题正文
- [玫瑰]2026H1公司产品收入超人民币82亿元，同比增长55%以上；
- 强劲业绩充分印证“双轮驱动”（肿瘤+慢病）战略持续高效落地，综合产品线保持高增长，慢病核心产品成为重要增量引擎，肿瘤领导优势进一步巩固。
- [玫瑰]收入增长核心驱动力：慢病板块核心产品快速放量——信尔美®（玛仕度肽）、信必乐®（托莱西单抗/PCSK9）和信必敏®（替妥尤单抗N01/IGF-1R）三大核心产品表现突出，成为收入增长的重要驱动力。
- 玛仕度肽销售规模与销量持续环比提升，PCSK9与IGF-1R两款产品持续贡献新增量，共同推动慢病板块高增长。
- 1）公司正推进三项核心创新资产进入全球III期临床研究，并持续拓展肿瘤、CVM、自身免疫及眼科等领域的新一代创新管线。
- 2）IBI343（CLDN18.2 ADC，武田代码TAK-921）关键III期研究（G-HOPE-001）按预设方案完成第一次期中分析，达到主要终点（PFS/OS），展现卓越疗效与良好安全性。
- 基于积极结果，公司已向NMPA递交新药上市申请并获受理+优先审评，用于至少接受过两种系统性治疗的局部晚期/转移性CLDN18.2阳性胃或胃食管结合部腺癌。
- 3）辉瑞2026H1财报首次披露与信达的Co-Co合作产品IBI3028（PF-08714640）：EGFR/cMET双抗双载荷ADC，目前在中国处于一期临床。