【天风医药杨松团队】信达生物：2026H1产品收入超82亿元、同比增长55%以上，双轮驱动加速推进商业化放量 事件：今日公司发布业绩预告，2026H1产品收入超
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【天风医药杨松团队】信达生物：2026H1产品收入超82亿元、同比增长55%以上，双轮驱动加速推进商业化放量
事件：今日公司发布业绩预告，2026H1产品收入超人民币82亿元，同比增长55%以上；其中Q2产品收入超43亿元，同比增长约60%，环比进一步提速。
[玫瑰]"双轮驱动"持续兑现，商业化产品线多元放量
2026H1产品收入超82亿元、Q2单季超43亿元且环比提速，充分体现"肿瘤+综合产品线"双轮驱动战略成效，收入结构由肿瘤单一支柱向多元化平台演进。综合产品线方面，信尔美®（玛仕度肽注射液，GCGR/GLP-1R双靶点激动剂）、信必乐®（托莱西单抗注射液，PCSK9单抗）、信必敏®（替妥尤单抗注射液，IGF-1R单抗）等核心产品表现突出，覆盖减重代谢、心血管及甲状腺眼病等大病种。肿瘤方面，五款新纳入国家医保目录（NRDL）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）渗透率持续提升、放量提速；同时公司与礼来达成阿贝西利（CDK4/6抑制剂）在中国大陆的商业化合作，战略切入乳腺癌大适应症，进一步补强综合产品线布局。
[玫瑰]全球创新提速，核心资产迈入全球III期，年内MNC重磅合作密集落地
公司正推进三项核心创新资产进入全球III期临床，其中IBI363已开展两项全球III期临床，适应症分别是CRC 2L+和PD-（L）1单抗经治的SQ-NSCLC 2L+。
BD方面，2026年内公司国际化持续兑现、密集达成三笔重磅出海合作：2月与礼来就肿瘤及免疫领域多个早期分子达成全球战略合作，首付款3.5亿美元、潜在总额约88.5亿美元；5月与辉瑞达成全球战略合作，涵盖12个差异化payload ADC及多特异性抗体等早期/de novo肿瘤项目（含8个信达来源分子），首付款6.5亿美元、潜在总额最高105亿美元，部分共同开发及共同商业化（Co-Co）项目共享美欧利润；7月将IBI355（第三代抗CD40L单抗）大中华区以外全球权益授予Spero，潜在总额约11亿美元。叠加2025年授予罗氏的IBI3009（DLL3 ADC，约10.8亿美元）及与武田的全球战略合作（IBI343等，潜在总额114亿美元），公司与辉瑞、礼来、武田、罗氏等MNC合作已超20项、含5个Co-Co管线，全球创新能力持续获得国际认可。
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- 【天风医药杨松团队】信达生物：2026H1产品收入超82亿元、同比增长55%以上，双轮驱动加速推进商业化放量
- 事件：今日公司发布业绩预告，2026H1产品收入超人民币82亿元，同比增长55%以上；
- 2026H1产品收入超82亿元、Q2单季超43亿元且环比提速，充分体现"肿瘤+综合产品线"双轮驱动战略成效，收入结构由肿瘤单一支柱向多元化平台演进。
- 综合产品线方面，信尔美®（玛仕度肽注射液，GCGR/GLP-1R双靶点激动剂）、信必乐®（托莱西单抗注射液，PCSK9单抗）、信必敏®（替妥尤单抗注射液，IGF-1R单抗）等核心产品表现突出，覆盖减重代谢、心血管及甲状腺眼病等大病种。
- 公司正推进三项核心创新资产进入全球III期临床，其中IBI363已开展两项全球III期临床，适应症分别是CRC 2L+和PD-（L）1单抗经治的SQ-NSCLC 2L+。
- BD方面，2026年内公司国际化持续兑现、密集达成三笔重磅出海合作：2月与礼来就肿瘤及免疫领域多个早期分子达成全球战略合作，首付款3.5亿美元、潜在总额约88.5亿美元；
- 5月与辉瑞达成全球战略合作，涵盖12个差异化payload ADC及多特异性抗体等早期/de novo肿瘤项目（含8个信达来源分子），首付款6.5亿美元、潜在总额最高105亿美元，部分共同开发及共同商业化（Co-Co）项目共享美欧利润；
- 叠加2025年授予罗氏的IBI3009（DLL3 ADC，约10.8亿美元）及与武田的全球战略合作（IBI343等，潜在总额114亿美元），公司与辉瑞、礼来、武田、罗氏等MNC合作已超20项、含5个Co-Co管线，全球创新能力持续获得国际认可。