【默沙东/中国生物制药/科伦博泰】启动MK-2010两项全球Ⅱ期，PD-1/VEGF＋ADC下一代肿瘤治疗组合正式推进【招商医药】 [红包]据默沙东官网，从礼新
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【默沙东/中国生物制药/科伦博泰】启动MK-2010两项全球Ⅱ期，PD-1/VEGF＋ADC下一代肿瘤治疗组合正式推进【招商医药】
[红包]据默沙东官网，从礼新医药引进的PD-1/VEGF双抗MK-2010/LM-299新增两项Ⅱ期临床，均已进入启动阶段：MK-2010-002将评估MK-2010单药及联合方案，MK-2010-003则明确联合Sac-TMT治疗晚期实体瘤。结合默沙东此前已将MK-2010定义为“Phase 3 ready”资产，此次Ⅱ期集中启动，标志MK-2010正式由早期数据验证迈向全球临床开发与组合布局阶段。
[太阳]回顾AACR 2026数据，MK-2010共治疗112例患者，其中NSCLC扩展队列72例。20 mg/kg Q3W剂量下，一线患者ORR达55%，经治患者ORR为18%；30 mg/kg剂量下一线ORR为44%，经治患者为22%。两档剂量疗效相当，但20 mg/kg组≥3级TRAE仅17%，较30 mg/kg组的27%更优，初步展现出兼具抗肿瘤活性与安全性的潜力，为后续单药及联合开发奠定基础。
[玫瑰]MK-2010-003首次将默沙东从中国引进的两项核心资产：中国生物制药的PD-1/VEGF双抗MK-2010与科伦博泰的TROP2 ADC Sac-TMT正式组合。默沙东亲自下场并启动“PD-1/VEGF＋ADC”临床，是对该机制及下一代治疗范式的又一次重要验证。持续看好PD-1/VEGF大药潜力及IO 2.0＋ADC产业趋势。
总体总结
主题正文
- 【默沙东/中国生物制药/科伦博泰】启动MK-2010两项全球Ⅱ期，PD-1/VEGF＋ADC下一代肿瘤治疗组合正式推进【招商医药】
- [红包]据默沙东官网，从礼新医药引进的PD-1/VEGF双抗MK-2010/LM-299新增两项Ⅱ期临床，均已进入启动阶段：MK-2010-002将评估MK-2010单药及联合方案，MK-2010-003则明确联合Sac-TMT治疗晚期实体瘤。
- 结合默沙东此前已将MK-2010定义为“Phase 3 ready”资产，此次Ⅱ期集中启动，标志MK-2010正式由早期数据验证迈向全球临床开发与组合布局阶段。
- [太阳]回顾AACR 2026数据，MK-2010共治疗112例患者，其中NSCLC扩展队列72例。
- 20 mg/kg Q3W剂量下，一线患者ORR达55%，经治患者ORR为18%；
- 两档剂量疗效相当，但20 mg/kg组≥3级TRAE仅17%，较30 mg/kg组的27%更优，初步展现出兼具抗肿瘤活性与安全性的潜力，为后续单药及联合开发奠定基础。
- [玫瑰]MK-2010-003首次将默沙东从中国引进的两项核心资产：中国生物制药的PD-1/VEGF双抗MK-2010与科伦博泰的TROP2 ADC Sac-TMT正式组合。
- 默沙东亲自下场并启动“PD-1/VEGF＋ADC”临床，是对该机制及下一代治疗范式的又一次重要验证。