🧬拉芳家化：旗下肽源生物重组胶原III类械植入剂获NMPA批证，创新性开创胶原+玻尿酸复合产品 📈 批证预期兑现、拉芳获重组胶原医美III类证。NMPA7月29
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🧬拉芳家化：旗下肽源生物重组胶原III类械植入剂获NMPA批证，创新性开创胶原+玻尿酸复合产品
📈 批证预期兑现、拉芳获重组胶原医美III类证。NMPA7月29日公布5款医美III类械批证信息，其中拉芳家化旗下的肽源生物申报的“重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白及透明质酸钠植入剂”成功获批准上市，注册证编号为：国械注准20263131546。
🧪 创新融合两大抗老元素、年内落地有望贡献收入增量。产品采用A/B双瓶设计：A瓶为重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白冻干粉，其氨基酸序列源自人天然III型α1单链451-1196位（共746个氨基酸），无三螺旋结构；B瓶为含0.64%透明质酸钠及缓冲盐体系的注射用水溶液。产品获批规格覆盖1-5mL，适用范围明确为“注射至真皮层以改善面颊部平滑度”。产品创新实现重组胶原蛋白与透明质酸的有机结合，以复合溶液形态匹配医美深度抗衰趋势，首证获批有效打开公司医美业务成长曲线，有望于年内贡献收入体量。
联系人 嵇文欣/张望/陈又铭
总体总结
主题正文
- 🧬拉芳家化：旗下肽源生物重组胶原III类械植入剂获NMPA批证，创新性开创胶原+玻尿酸复合产品
- 📈 批证预期兑现、拉芳获重组胶原医美III类证。
- NMPA7月29日公布5款医美III类械批证信息，其中拉芳家化旗下的肽源生物申报的“重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白及透明质酸钠植入剂”成功获批准上市，注册证编号为：国械注准20263131546。
- 🧪 创新融合两大抗老元素、年内落地有望贡献收入增量。
- 产品采用A/B双瓶设计：A瓶为重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白冻干粉，其氨基酸序列源自人天然III型α1单链451-1196位（共746个氨基酸），无三螺旋结构；
- B瓶为含0.64%透明质酸钠及缓冲盐体系的注射用水溶液。
- 产品获批规格覆盖1-5mL，适用范围明确为“注射至真皮层以改善面颊部平滑度”。
- 产品创新实现重组胶原蛋白与透明质酸的有机结合，以复合溶液形态匹配医美深度抗衰趋势，首证获批有效打开公司医美业务成长曲线，有望于年内贡献收入体量。